Địa điểm làm việc: Phú Thọ
Chức vụ: Nhân Viên
Hình thức làm việc: Mọi hình thức
Yêu cầu giới tính: Nam
Yêu cầu
Giới tính: Nam
Tốt nghiệp Đại học Dược Hà Nội
Kiến thức cơ bản về chuyên ngành kiểm nghiệm dược phẩm, đọc hiểu tài liệu tiếng Anh chuyên ngành;
Có trên 2 năm kinh nghiệm kiểm nghiệm hóa lý, vi sinh, vận hành thiết bị phân tích (HPLC, GC);
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm thử nghiệm và làm hồ sơ P5 tại Doanh nghiệp Dược hoặc Thực phẩm chức năng.
Kỹ năng phân tích số liệu, lập hồ sơ và báo cáo kiểm nghiệm.
Cẩn thận, tỉ mỉ, trung thực và tuân thủ tốt quy trình.
Có kỹ năng xử lý sai lệch và phối hợp công việc tốt.
Ưu tiên ứng viên hiểu biết GMP, GLP trong ngành dược/TPCN.
Quyền lợi
Thu nhập cạnh tranh theo năng lực
Xét tăng lương 01 lần/năm. Lộ trình đánh giá nhân viên rõ ràng, minh bạch, dựa trên số liệu, báo cáo chi tiết.
Được đào tạo bài bản trong môi trường sản xuất mới, công nghệ hiện đại.
Thưởng: Thưởng thâm niên; thưởng sáng kiến cải tiến; thưởng dự án nghiên cứu; thưởng thành tích đặc thù công việc; thưởng cuối năm, …
Được hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, thẻ bảo hiểm sức khỏe, khám sức khỏe tại bệnh viện uy tín.
Được hưởng các chế độ phúc lợi và các hoạt động văn hóa tập thể: Nghỉ mát, Gala cuối năm, sinh nhật, Tết trung thu, Tết thiếu nhi, ngày Gia đình Việt Nam, ngày Quốc tế Phụ nữ/Đàn ông, ngày Kỷ niệm thành lập công ty …;
Môi trường sản xuất mới, an toàn, hiện đại – cơ hội đào tạo & phát triển chuyên môn.
Thời gian làm việc: từ T2 – T6, Thứ 7 (nếu có)
Chi tiết
Kiểm tra chất lượng, hoàn thiện báo cáo các chỉ tiêu hóa lý và vi sinh của nguyên vật liệu, sản phẩm;
Thẩm định phương pháp phân tích và lập báo cáo thẩm định phương pháp phân tích;
Vận hành, vệ sinh, bảo dưỡng và hoàn thiện hồ sơ thiết bị phân tích có liên quan trong thử nghiệm cần thực hiện;
Kiểm tra chất lượng các chỉ tiêu có liên quan kiểm nghiệm của các hệ thống phụ trợ trong nhà máy;
Pha chế các hóa chất, thuốc thử, chất chuẩn, dung dịch chuẩn có liên quan trong thử nghiệm cần thực hiện;
Lấy mẫu, trả kết quả kiểm tra chất lượng nguyên vật liệu, sản phẩm liên quan;
Xử lý dụng cụ thí nghiệm theo yêu cầu;
Thực hiện các công việc khác theo phân công của quản lý.


