[Hà Nội - Vĩnh Phúc] Nhân viên Đảm bảo chất lượng (QA ngành Dược) - Có xe đưa đón

Kinh nghiệm: Trên 2 năm kinh nghiệm

Yêu cầu bằng cấp: Đại học

Số lượng cần tuyển: 2

Ngành nghề: Sản xuất, QA, QC, Kiểm nghiệm, Nhân viên sản xuất, Nghiên cứu phát triển (R&D)

Địa điểm làm việc: Hà Nội, Vĩnh Phúc

Chức vụ: Nhân Viên

Hình thức làm việc: Mọi hình thức

Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ

Yêu cầu

Giới tính: Nam/Nữ.
Tốt nghiệp Đại học chính quy ngành Dược. Ưu tiên tốt nghiệp Đại học Dược Hà Nội.
Có kiến thức cơ bản về đảm bảo chất lượng và hệ thống phụ trợ trong nhà máy sản xuất dược phẩm hoặc nhà máy sản xuất thực phẩm chức năng.
Có trên 3 năm kinh nghiệm QA hoặc tham gia sản xuất trong nhà máy Dược phẩm/TPCN.
Kỹ năng tổng hợp, xử lý số liệu và lập hồ sơ, báo cáo.
Kỹ năng theo dõi, kiểm soát và quản lý công việc.
Kỹ năng làm việc nhóm và phối hợp với các bộ phận liên quan.
Có tinh thần trách nhiệm, cẩn thận, chủ động và chịu được áp lực công việc.
Ưu tiên ứng viên có hiểu biết về GMP, ISO và các tiêu chuẩn quản lý chất lượng trong nhà máy dược phẩm.

Thu nhập cạnh tranh theo năng lực
Xét tăng lương 01 lần/năm. Lộ trình đánh giá nhân viên rõ ràng, minh bạch, dựa trên số liệu, báo cáo chi tiết.
Được đào tạo bài bản trong môi trường sản xuất mới, công nghệ hiện đại.
Thưởng: Thưởng thâm niên; thưởng sáng kiến cải tiến; thưởng dự án nghiên cứu; thưởng thành tích đặc thù công việc; thưởng cuối năm, …
Được hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, thẻ bảo hiểm sức khỏe, khám sức khỏe tại bệnh viện uy tín.
Được hưởng các chế độ phúc lợi và các hoạt động văn hóa tập thể: Nghỉ mát, Gala cuối năm, sinh nhật, Tết trung thu, Tết thiếu nhi, ngày Gia đình Việt Nam, ngày Quốc tế Phụ nữ/Đàn ông, ngày Kỷ niệm thành lập công ty …;
Môi trường sản xuất mới, an toàn, hiện đại – cơ hội đào tạo & phát triển chuyên môn.
Thời gian làm việc: từ T2 – T6, Thứ 7 (nếu có)
Xe công ty đưa đón Hà Nội <=> Vĩnh Phúc

Theo dõi kế hoạch thẩm định thiết bị và hệ thống phụ trợ để phối hợp cùng các đơn vị liên quan thực hiện các thẩm định;
Tập hợp, xử lý số liệu thẩm định để lập hồ sơ, báo cáo;
Theo dõi kế hoạch kiểm định, hiệu chuẩn các thiết bị của nhà máy để phối hợp các đơn vị liên quan thực hiện;
Tham gia kiểm soát trong quá trình sản xuất khi cần (IPC);
Tham gia xử lý sai lệch trong hoạt động sản xuất, kinh doanh của Công ty;
Tham gia các hoạt động trong đánh giá GMP, ISO của Công ty;
Thực hiện các công việc khác theo phân công của quản lý.