Tìm Công Việc Mơ Ước. Nâng Bước Thành Công!!

Cảm ơn bạn chọn Pharma360Tìm việc

Nhân viên Đảm bảo chất lượng (QA)

Công ty CP Vistafa

15.000.000 vnđ - 31.000.000 vnđ (600$ - 1200$)
08-06-2026

Kinh nghiệm: 3

Yêu cầu bằng cấp: Cử nhân

Số lượng cần tuyển: 1

Ngành nghề: QA

Địa điểm làm việc: Phú Thọ

Chức vụ: Nhân Viên

Hình thức làm việc: Toàn Thời gian

Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ

Yêu cầu

  • Giới tính: Nam/Nữ.

  • Tốt nghiệp Đại học chính quy ngành Dược. Ưu tiên Nam, tốt nghiệp Đại học Dược Hà Nội.

  • Có kiến thức cơ bản về đảm bảo chất lượng và hệ thống phụ trợ trong nhà máy sản xuất dược phẩm hoặc nhà máy sản xuất thực phẩm chức năng.

  • Có trên 3 năm kinh nghiệm QA hoặc tham gia sản xuất trong nhà máy Dược phẩm/TPCN.

  • Kỹ năng tổng hợp, xử lý số liệu và lập hồ sơ, báo cáo.

  • Kỹ năng theo dõi, kiểm soát và quản lý công việc.

  • Kỹ năng làm việc nhóm và phối hợp với các bộ phận liên quan.

  • Có tinh thần trách nhiệm, cẩn thận, chủ động và chịu được áp lực công việc.

  • Ưu tiên ứng viên có hiểu biết về GMP, ISO và các tiêu chuẩn quản lý chất lượng trong nhà máy dược phẩm.

Quyền lợi

  • Thu nhập cạnh tranh theo năng lực 

  • Xét tăng lương 01 lần/năm. Lộ trình đánh giá nhân viên rõ ràng, minh bạch, dựa trên số liệu, báo cáo chi tiết.

  • Được đào tạo bài bản trong môi trường sản xuất mới, công nghệ hiện đại.

  • Thưởng: Thưởng thâm niên; thưởng sáng kiến cải tiến; thưởng dự án nghiên cứu; thưởng thành tích đặc thù công việc; thưởng cuối năm, …

  • Được hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, thẻ bảo hiểm sức khỏe, khám sức khỏe tại bệnh viện uy tín.

  • Được hưởng các chế độ phúc lợi và các hoạt động văn hóa tập thể: Nghỉ mát, Gala cuối năm, sinh nhật, Tết trung thu, Tết thiếu nhi, ngày Gia đình Việt Nam, ngày Quốc tế Phụ nữ/Đàn ông, ngày Kỷ niệm thành lập công ty …;

  • Môi trường sản xuất mới, an toàn, hiện đại – cơ hội đào tạo & phát triển chuyên môn.

  • Thời gian làm việc: từ T2 – T6, Thứ 7 (nếu có)

Chi tiết

  • Theo dõi kế hoạch thẩm định thiết bị và hệ thống phụ trợ để phối hợp cùng các đơn vị liên quan thực hiện các thẩm định;

  • Tập hợp, xử lý số liệu thẩm định để lập hồ sơ, báo cáo;

  • Theo dõi kế hoạch kiểm định, hiệu chuẩn các thiết bị của nhà máy để phối hợp các đơn vị liên quan thực hiện;

  • Tham gia kiểm soát trong quá trình sản xuất khi cần (IPC);

  • Tham gia xử lý sai lệch trong hoạt động sản xuất, kinh doanh của Công ty;

  • Tham gia các hoạt động trong đánh giá GMP, ISO của Công ty;

  • Thực hiện các công việc khác theo phân công của quản lý.

vui lòng chờ tin đang tải lên

Vui lòng đợi xử lý......

084 8888 360