[Hà Nội - Vĩnh Phúc] Trưởng phòng quản lý chất lượng (QC ngành Dược) - Có xe đưa đón

Kinh nghiệm: 03

Yêu cầu bằng cấp: Đại học

Số lượng cần tuyển: 1

Ngành nghề: Sản xuất, QA, QC, Khoa Dược, Kiểm nghiệm, Nghiên cứu phát triển (R&D)

Địa điểm làm việc: Hà Nội, Vĩnh Phúc

Chức vụ: Trưởng phòng

Hình thức làm việc: Mọi hình thức

Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ

Yêu cầu

Giới tính: Nam/Nữ
Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược, Hóa Dược, Hóa phân tích, Vi sinh hoặc các chuyên ngành liên quan.
Có tối thiểu 05 năm kinh nghiệm QC và ít nhất 03 năm ở vị trí quản lý tương đương trong ngành Dược/TPCN.
Am hiểu GMP, GLP, ISO và các quy định pháp luật liên quan.
Có kinh nghiệm quản lý phòng kiểm nghiệm hóa lý, vi sinh; thành thạo các thiết bị HPLC, GC và thiết bị phân tích khác.
Có kinh nghiệm xử lý OOS, sai lệch, thẩm định phương pháp phân tích và quản lý hệ thống chất lượng.
Tiếng Anh đọc hiểu tài liệu chuyên ngành; thành thạo tin học văn phòng.
Kỹ năng lãnh đạo, lập kế hoạch, phân tích, giải quyết vấn đề và đào tạo nhân viên.
Trung thực, trách nhiệm, chủ động và chịu được áp lực công việc.

Thu nhập cạnh tranh theo năng lực
Xét tăng lương 01 lần/năm. Lộ trình đánh giá nhân viên rõ ràng, minh bạch, dựa trên số liệu, báo cáo chi tiết.
Được đào tạo bài bản trong môi trường sản xuất mới, công nghệ hiện đại.
Thưởng: Thưởng thâm niên; thưởng sáng kiến cải tiến; thưởng dự án nghiên cứu; thưởng thành tích đặc thù công việc; thưởng cuối năm, …
Được hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, thẻ bảo hiểm sức khỏe, khám sức khỏe tại bệnh viện uy tín.
Được hưởng các chế độ phúc lợi và các hoạt động văn hóa tập thể: Nghỉ mát, Gala cuối năm, sinh nhật, Tết trung thu, Tết thiếu nhi, ngày Gia đình Việt Nam, ngày Quốc tế Phụ nữ/Đàn ông, ngày Kỷ niệm thành lập công ty …;
Môi trường sản xuất mới, an toàn, hiện đại – cơ hội đào tạo & phát triển chuyên môn.
Thời gian làm việc: từ T2 – T6, Thứ 7 (nếu có)
Xe công ty đưa đón hàng ngày Hà Nội <=> Vĩnh Phúc

Quản lý, điều hành toàn bộ hoạt động kiểm tra chất lượng nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm và hệ thống phụ trợ.
Kiểm soát xây dựng tiêu chuẩn các sản phẩm, bao bì sản phẩm, thẩm định phương pháp phân tích và hoàn thiện báo cáo P5 trong hồ sơ đăng ký cho các sản phẩm của công ty.
Kiểm soát công tác lấy mẫu, kiểm nghiệm hóa lý, vi sinh; phê duyệt kết quả kiểm nghiệm.
Xây dựng, rà soát và cải tiến hệ thống tài liệu, tiêu chuẩn chất lượng, SOP và phương pháp kiểm nghiệm.
Quản lý thiết bị kiểm nghiệm, hóa chất, chất chuẩn và hoạt động phòng thí nghiệm.
Điều tra, xử lý OOS, sai lệch, khiếu nại chất lượng; đề xuất CAPA và các giải pháp cải tiến.
Tham gia xây dựng, duy trì GMP, GLP; ISO làm việc với các đoàn thanh tra, đánh giá.
Quản lý, đào tạo và phát triển đội ngũ nhân sự QC.
Thực hiện các công việc khác theo phân công của Ban Giám đốc.