Đăng nhập ĐĂNG KÝ

Tìm Công Việc Mơ Ước. Nâng Bước Thành Công!!

Cảm ơn bạn chọn Pharma360Tìm việc

Tuyển dụng Chuyên viên Cảnh giác Dược

Công Ty Cổ Phần GONSA

6.000.000 vnđ - 12.000.000 vnđ (300$ - 600$)
31-05-2020

Kinh nghiệm: từ 2 năm Cảnh giác Dược trở lên

Yêu cầu bằng cấp: Đại học trở lên chuyên ngành Dược/ Y.

Số lượng cần tuyển: 1

Ngành nghề: Thử nghiệm Lâm sàng

Địa điểm làm việc: Hồ Chí Minh

Chức vụ: Nhân Viên

Hình thức làm việc: Giờ hành chính

Yêu cầu giới tính: Nam/ Nữ

Yêu cầu

  • Tối thiểu 02 năm kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực Cảnh giác dược, ưu tiên kinh nghiệm làm việc tại công ty đa quốc gia;
  • Có tinh thần ham học hỏi, cẩn thận, tỉ mỉ, trung thực, siêng năng, chịu khó, trách nhiệm trong công việc;
  • Tiếng Anh giao tiếp, tin học văn phòng, kỹ năng giao tiếp, thuyết trình, phân tích, giải quyết vấn đề, chịu được áp lực;

Chấp nhận làm ngoài giờ để hoàn thành mục tiêu công việc được giao.

Quyền lợi

  • Lương thỏa thuận. Thưởng theo hiệu quả kinh doanh (KPIs) và các ngày lễ, tết…
  • Phúc lợi: BHXH-YT-TN theo quy định, BH tai nạn 24/24 và nhiều chế độ đãi ngộ khác (khám sức khỏe định kỳ, du lịch, sinh nhật, kết hôn…);
  • Cơ hội được tham gia các khóa đào tạo kỹ năng & nâng cao kiến thức theo nhu cầu công việc.

Chi tiết

  • Nghiên cứu cập nhật các hướng dẫn văn bản pháp quy trong lĩnh vực cảnh giác dược. Đặc biệt chú ý tới việc xác định thông tin mới về các nguy cơ tiềm ẩn liên quan đến thuốc và phòng tránh nguy hại cho bệnh nhân;
  • Triển khai áp dụng thực hiện hệ thống cảnh giác dược (biểu mẫu, SOPs) từ khâu ban hành, phổ biến, hướng dẫn thực hiện đến khâu kiểm tra, đánh giá và điều chỉnh;
  • Chịu trách nhiệm đào tạo, hướng dẫn trình dược viên thu thập các báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR); trực tiếp thực hiện các cuộc phỏng vấn sâu với bệnh nhân, cán bộ y tế để thu thập thêm thông tin nếu cần;
  • Tiếp nhận, phân tích, thẩm định, tổng hợp và lưu trữ chính xác cơ sở dữ liệu về cảnh giác dược cho các sản phẩm của công ty: Phản ứng có hại của thuốc (ADR), Chất lượng thuốc, Sai sót trong sử dụng thuốc, …
  • Theo dõi, báo cáo, phản hồi cho các cơ quan quản lý (theo quy định hiện hành) và đối tác (theo hợp đồng) về Phản ứng có hại của thuốc (ADR), Chất lượng thuốc, Sai sót trong sử dụng thuốc, … liên quan đến các sản phẩm của công ty;
  • Cập nhật định kỳ, cung cấp thông tin thuốc (tính an toàn, các phương pháp điều trị, …) và cảnh giác dược (các dấu hiệu cảnh báo sớm về biến cố bất lợi nghiêm trọng của thuốc, …) liên quan đến các sản phẩm đang lưu hành của công ty cho Sales, các phòng ban liên quan và khách hàng;
  • Đánh giá mức độ an toàn cho các sản phẩm mới của công ty;

Thực hiện các công việc khác theo sự phân công quản lý trực tiếp.

vui lòng chờ tin đang tải lên

Vui lòng đợi xử lý......