Đăng nhập ĐĂNG KÝ

Tìm Công Việc Mơ Ước. Nâng Bước Thành Công!!

Cảm ơn bạn chọn Pharma360Tìm việc

Trưởng phòng QC ( làm việc tại Hưng Yên có xe đưa đón)

Kinh nghiệm: 3 năm

Yêu cầu bằng cấp: Đại học

Số lượng cần tuyển: 1

Ngành nghề: QC

Địa điểm làm việc: Hà Nội, Hưng Yên

Chức vụ: Trưởng phòng

Hình thức làm việc: Mọi hình thức

Yêu cầu giới tính: Không phân biệt giới tính

Yêu cầu

- Trình độ: Dược sỹ đại học trở lên hoặc kỹ sư hóa

- Kinh nghiệm: ít nhất 3 năm ở vị trí tương đương 

- Kỹ năng giao tiếp, thuyết trình tốt;

- Kỹ năng phân tích, tổng hợp, xử lý tình huống tốt

- Hiểu biết về các quy định pháp luật có liên quan

Quyền lợi

 - Mức thu nhập hấp dẫn : thỏa thuận theo năng lực

- Xem xét tăng lương định kỳ hàng năm.

- Thưởng quý , thưởng cuối năm theo kết quả hoạt động kinh doanh của công ty

- Được xem xét mua cổ phiếu của công ty 

- Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, thân thiện, năng động.

- Được tham gia các khóa đào tạo nâng cao năng lực.

- Được tham quan, nghỉ mát trong và ngoài nước

- Hưởng đầy đủ chế độ theo quy định của Pháp luật về BHXH. BHYT và các chế độ đãi ngộ khác.

- và nhiều ưu đãi khác

Chi tiết

ĐỊA ĐIỂM LÀM VIỆC:

Đường N1 - Khu công nghiệp Yên Mỹ II, Thị trấn Yên Mỹ, Huyện Yên Mỹ, Tỉnh Hưng Yên ( có xe đưa đón nhân viên HN – HY)

Nhà máy dược phẩm số 1 Soha Vimex nằm trong dự án xây dựng nhà máy dược phẩm của Công ty Soha Vimex với quy mô lớn, hiện đại, đồng bộ. Dự án Nhà máy dược phẩm có tổng mức đầu tư gần 50 triệu USD với diện tích 40.000 m2.

Dưới đây là một số thông tin giới thiệu Nhà máy dược phẩm số 1 Soha Vimex:

- Diện tích khoảng 4000 m2 với 3 tầng đạt tiêu chuẩn GMP WHO

- Gồm 3 phân xưởng sản xuất: tân dược, đông dược, thực phẩm sức khỏe.

- Các dạng bào chế:

+ Thuốc uống dạng rắn (viên nén, viên nang cứng, thuốc bột)

+ Thuốc uống dạng lỏng (dung dịch uống , hỗn dịch)

  • Tiến độ dự án nhà máy:

- Hiện nay nhà máy số 1 đang trong giai đoạn hoàn thiện xây dựng, lắp đặt cơ điện dự kiến Tháng 7/2022 hoàn thiện.

- Từ T8 – T10/2022: hoàn thiện lắp đặt thiết bị; vận hành chạy thử; hoàn thiện hồ sơ thẩm định GMP, GSP, GLP.

- Dự kiến tháng 10/2022 nộp hồ sơ xin thẩm định và tháng 12/2022 được cấp phép.


I. MÔ TẢ CÔNG VIỆC :

1. Công tác quản lý phòng QC

- Phân công công việc, hướng dẫn, hỗ trợ, theo dõi, kiểm tra và đánh giá kết quả thực hiện công việc của nhân viên thuộc phòng kiểm nghiệm.

- Kiểm soát việc thực hiện các thử nghiệm hàng ngày để phục vụ cho sản xuất (nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm). 

- Quản lý các thiết bị và dụng cụ của phòng kiểm nghiệm (bao gồm kiểm tra, hiệu chỉnh, hiệu chuẩn, kiểm định và bảo dưỡng định kỳ).                                                                                             

- Tổ chức thẩm định các phương pháp kiểm nghiệm trước khi đưa vào áp dụng.

- Tổ chức lấy mẫu, lưu mẫu và kiểm tra chất lượng đối với nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán  thành phẩm, thành phẩm, thử độ ổn định và các thử nghiệm có liên quan trong việc đánh giá môi  trường sản xuất và vệ sinh thiết bị sản xuất.                            

2. Công tác xây dựng tiêu chuẩn kiểm nghiệm

- Giải quyết các sự cố kỹ thuật trong quá trình kiểm nghiệm, đề xuất các quyết định xử lý trong trường hợp kết quả kiểm nghiệm ngoài chuẩn.

- Xây dựng các qui trình lấy mẫu và kiểm nghiệm các nội dung liên quan đến điều kiện sản xuất ( nước; không khí, thiết bị sx)

- Trực tiếp tham gia làm mẫu kiểm nghiệm khi cần thiết                                            

- Theo dõi kiểm nghiệm theo hợp đồng và đánh giá các phiếu kiểm nghiệm gốc.

- Chủ động đề xuất đơn vị phối hợp xây dựng tiêu chuẩn cơ sở, phương pháp phân tích đối với các sản phẩm vượt quá năng lực.                                                                                                   

3. Công tác giải quyết khiếu nại

- Phát hiện kịp thời các sai hỏng sản phẩm và đề xuất biện pháp sửa chữa, khắc phục.               

- Xử lý các báo cáo bất thường về chất lượng sản phẩm; lên phương án, đối sách cải tiến, phòng ngừa tái phát lỗi.                                                                                                                          

- Tham gia giải quyết khiếu nại của khách hàng/ các trung tâm kiểm nghiệm về chất lượng sản phẩm.

4. Công tác khác                                                                                                   

- Xây dựng kế hoạch đào tạo hàng năm. Tổ chức Đào tạo và giám sát/ đánh giá sau đào tạo.                 

- Tham gia các hoạt động của hệ thống quản lý chất lượng (QMS), hệ thống quản lý môi trường (EMS) và các hệ thống quản lý khác theo quy định của công ty.

- Thực hiện các nhiệm vụ khác do Giám đốc nhà máy hoặc ban Tổng giám đốc yêu cầu

Một số lưu ý giai đoạn đầu:

  • T5 – T7/2022              : Set up phòng QC
  • T8 – T10/2022            : Giám sát lắp đặt thiết bị, chạy thử; Xây dựng hồ sơ thẩm định GLP
  • T10 –T12/2022           : Tiếp tục set up hệ thống, xây dựng các quy trình làm việc cho phòng
  • Dự kiến T1/2023         : Phục vụ sản xuất (giai đoạn đầu chủ yếu sản xuất TPSK).

   

vui lòng chờ tin đang tải lên

Vui lòng đợi xử lý......

084 8888 360

Like và Share Fanpage Pharma360 để cập nhật tin tuyển dụng nhanh nhất