Trưởng Nhóm Kiểm Soát & Đảm Bảo Chất Lượng (QAC Leader)
Kinh nghiệm: Từ 1 năm kinh nghiệm trở lên trong lĩnh vực kho vận ngành Dược
Yêu cầu bằng cấp: Cao đẳng/Đại học ngành Dược
Số lượng cần tuyển: 2
Ngành nghề: QA
Địa điểm làm việc: Hà Nội, Đà Nẵng
Chức vụ: Trưởng nhóm
Hình thức làm việc: Mọi hình thức
Yêu cầu giới tính: Không
Yêu cầu
- Tốt nghiệp Cao đẳng hoặc Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
- Từ 1 năm kinh nghiệm trở lên trong lĩnh vực kho vận ngành Dược.
- Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm thực tế tại các kho đạt chuẩn GSP, GDP hoặc có chứng chỉ đào tạo về quản lý hệ thống chất lượng.
- Nắm vững các quy định pháp luật liên quan đến hoạt động kho bãi, vận tải và kinh doanh dược phẩm.
- Có kỹ năng giao tiếp, giải quyết vấn đề, thương lượng và quản trị sự thay đổi tốt.
- Sử dụng thành thạo tin học văn phòng, đặc biệt là MS Excel, PowerPoint và phần mềm quản lý kho.
- Sử dụng tốt Tiếng Anh (nghe, nói, đọc, viết).
Quyền lợi
- Tham gia BHXH, BHYT, BHTN đóng trên 100% lương chính thức.
- Gói Bảo hiểm sức khỏe + Khám sức khỏe định kỳ hàng năm.
- Phụ cấp ăn trưa, thưởng các dịp Lễ, Tết theo chính sách công ty.
- Phép năm, nghỉ lễ, Tết đầy đủ theo quy định của Luật Lao động.
- Lộ trình đào tạo rõ ràng, môi trường ổn định, chuyên nghiệp.
Chi tiết
- Giám sát toàn bộ quy trình kiểm tra chất lượng đối với hàng nhập, hàng trả về và hàng thu hồi tại các kho được phân công phụ trách.
- Kiểm tra, rà soát và lưu trữ đầy đủ hồ sơ kiểm tra chất lượng theo đúng quy định.
- Phê duyệt hồ sơ chất lượng, dữ liệu nhiệt độ và đưa ra quyết định xử lý trên hệ thống WMS theo thẩm quyền.
- Theo dõi, giám sát việc cập nhật trạng thái hàng hóa trên WMS cũng như hồ sơ đo nhiệt độ, độ ẩm và hiệu chuẩn thiết bị định kỳ.
- Phối hợp với khách hàng cùng các phòng ban liên quan để thống nhất yêu cầu chất lượng và phương án xử lý hàng hóa phát sinh.
- Quản lý hệ thống tài liệu chất lượng (SOP, biểu mẫu, phiên bản tài liệu) và xử lý các vấn đề liên quan đến Sai lệch (Deviation), CAPA, Kiểm soát thay đổi (Change Control) và Quản lý rủi ro (QRM).
- Trực tiếp biên soạn tài liệu, điều phối và đào tạo các quy trình, quy định chất lượng cho nhân sự.
- Thực hiện tự thanh tra/đánh giá nội bộ, đánh giá nhà cung cấp theo chuẩn GxP/ISO và tiếp đón các đoàn thanh tra từ cơ quan chức năng hoặc khách hàng.
- Cập nhật kịp thời các quy định pháp luật trong ngành Dược và đề xuất cải tiến quy trình nhằm tối ưu hệ thống quản lý chất lượng.
