Đăng nhập ĐĂNG KÝ

Tìm Công Việc Mơ Ước. Nâng Bước Thành Công!!

Cảm ơn bạn chọn Pharma360Tìm việc

Chuyên viên tư vấn GMP và Quản lý nhóm tư vấn GMP tại Hà Nội

CÔNG TY CỔ PHẦN GMPC VIỆT NAM

12.000.000 vnđ - 24.000.000 vnđ (600$ - 1200$)
19-03-2020

Kinh nghiệm: trên 1 năm

Yêu cầu bằng cấp: Dược sỹ hoặc cử nhân (đại học) các ngành Hóa, Sinh, Công nghệ thực phẩm

Số lượng cần tuyển: 2

Ngành nghề: Duoc si, QA, QC

Địa điểm làm việc: Hà Nội

Chức vụ: Nhân Viên, Quản lý

Hình thức làm việc: Toàn thời gian

Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ (ưu tiên nam ứng viên)

Yêu cầu

      - Tuổi và giới tính: Nam/Nữ (ưu tiên nam ứng viên) , tuổi từ 25- 40

      - Trình độ chuyên môn: Dược sỹ hoặc cử nhân (đại học) các ngành Hóa, Sinh, Công nghệ thực phẩm.

      - Kinh nghiệm: Tối thiểu 03 năm kinh nghiệm ở vị trí Nhân viên phòng QA, QC, R&D hoặc sản xuất tại các nhà máy sản xuất đạt chứng nhận GMP, 01 năm tại vị trí Phó/Trưởng phòng QA/QC/R&D

      - Kỹ năng thuyết trình tốt.

      - Thành thạo tin học văn phòng.

      - Kỹ năng làm việc nhóm và Lập kế hoạch.

      - Ngoại ngữ: dịch được tài liệu tiếng Anh chuyên ngành.

   *Ưu tiên

      - Ứng viên đã từng tham gia quá trình chuẩn bị hồ sơ kiểm tra GMP cho Nhà máy.

Quyền lợi

         - Được hưởng mức thu nhập cạnh tranh, tương xứng với năng lực, kinh nghiệm và hiệu quả thực tế (tối thiểu USD 1.000 /tháng).

         - Các chế độ Du lịch, tháng lương thứ 13, nghỉ phép…hàng năm

         - Được tham gia đầy đủ chế độ bảo hiểm xã hội, Y tế, thuế TNCN,... theo đúng quy định của Luật lao động.

         - Môi trường làm việc: Cởi mở, thân thiện, đề cao tính sáng tạo và phát triển năng lực cá nhân.

Chi tiết

Tham gia (và quản lý nhóm) chuyên gia tư vấn về GMP cho các dự án: Nhà máy sản xuất thuốc, nhà máy sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe, nhà máy sản xuất mỹ phẩm, nhà máy sản xuất thuốc thú y; kho bảo quản… Bao gồm một số công việc chính như sau:

      - Hướng dẫn khách hàng tuyển dụng và bố trí nhân sự cho Dự án/Nhà máy.

      - Đào tạo kiến thức về Thực hành tốt (WHO GMP/GLP/GSP, cGMP ASEAN, HS GMP, GSP) và các quy phạm pháp luật có liên quan.

      - Hướng dẫn soạn các quy trình thao tác chuẩn (SOP).

      - Hướng dẫn vận hành các công việc của dự án theo các nguyên tắc Thực hành tốt.

      - Hướng dẫn triển khai và hoàn thiện các hồ sơ tài liệu phục vụ kiểm tra Thực hành tốt.

      - Hướng dẫn chuẩn bị bộ hồ sơ nộp đăng ký kiểm tra Thực hành tốt.

      - Hỗ trợ khách hàng khi tiếp đoàn kiểm tra Thực hành tốt.

      - Hỗ trợ khách hàng lập báo cáo khắc phục sau kiểm tra Thực hành tốt.

      - Một số công việc khác theo sự phân công của cấp trên.

vui lòng chờ tin đang tải lên

Vui lòng đợi xử lý......

084 8888 360

Like và Share Fanpage Pharma360 để cập nhật tin tuyển dụng nhanh nhất