Đăng nhập ĐĂNG KÝ

Tìm Công Việc Mơ Ước. Nâng Bước Thành Công!!

Cảm ơn bạn chọn Pharma360Tìm việc

Nhân viên Phòng ĐBCL, Nhân viên kiểm soát sản xuất IPC

Công ty Cổ phần Dược Phúc Vinh

Thỏa thuận
14-05-2022

Kinh nghiệm: Có kinh nghiệm tại ví trí tuyển dụng là một lợi thế

Yêu cầu bằng cấp: 1. Nhân viên ĐBCL: Đại học Dược Hà Nội/ 2. Nhân viên IPC: Dược sỹ trung cấp, Cao đẳng

Số lượng cần tuyển: 2

Ngành nghề: QA

Địa điểm làm việc: Hà Nội

Chức vụ: Nhân Viên

Hình thức làm việc: Trực tiếp

Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ

Yêu cầu

Hộ khẩu thường trú tại huyện Thạch Thất, Quốc Oai – Hà Nội

 Nhân viên kiểm soát sản xuất có thể làm theo ca

Quyền lợi

Được hưởng đầy đủ quyền lợi theo quy định của công ty và Luật lao động

Chi tiết

1. Nhân viên IPC

-           Kiểm soát các hoạt động kiểm soát tại phòng sản xuất theo các chu kỳ thích hợp được xác định bởi các quy trình kiểm soát trên dây chuyền.

-           Trực tiếp giám sát quá trình sản xuất tại các khâu trọng yếu, hay khi có yêu cầu cần thiết cần phải có mặt trực tiếp để giám sát, hay do trưởng phòng chỉ định.

-           Chịu trách nhiệm về việc thực hiện các hồ sơ lô và áp dụng các thay đổi vào thời điểm được chấp thuận.

-           Kiểm tra, xem xét sự phù hợp, chấp nhận việc thực hiện hồ sơ lô của phòng sản xuất trước khi trình trưởng phòng ký duyệt.

-           Soạn thảo hồ sơ lô gốc và hồ sơ thẩm định.

-           Đề xuất biện pháp xử lý tức thời của báo cáo bất thường đối với các hoạt động sản xuất.

-           Kiểm soát sự thay đổi trong quá trình sản xuất.

-           Soạn thảo các quy trình thao tác chuẩn liên quan đến công việc phụ trách.

-           Thực hiện các công việc liên quan khác theo phân công của trưởng phòng.

2. Nhân viên ĐBCL

-           Quản lý, sắp xếp, lưu trữ toàn bộ hệ thống hồ sơ tài liệu trong phòng đảm bảo chất lượng.

-           Ban hành hồ sơ lô sản xuất theo yêu cầu lệnh sản xuất.

-           Ban hành và thu hồi các quy trình thao tác chuẩn, văn bản thủ tục trong nhà máy theo quy định.

-           Kiểm soát các thay đổi trong hệ thống hồ sơ tài liệu.

-           Quản lý danh pháp và mã số nguyên liệu, bao bì, thành phẩm, hồ sơ tài liệu.

-           Quản lý phòng lưu mẫu theo dõi độ ổn định của thành phẩm sản xuất.

-           Làm giấy chứng nhận chất lượng thành phẩm, nguyên liệu, bao bì.

-           Kiểm soát, đóng dấu ĐẠT TIÊU CHUẨN cho thành phẩm được nhập kho

-           Nhập dữ liệu, thông số yêu cầu của phòng đảm bảo chất lượng theo các biểu mẫu quy định.

-           Công tác thống kê báo cáo của phòng đảm bảo chất lượng định kỳ và theo yêu cầu.

-           Biên soạn các quy trình thao tác chuẩn liên quan đến công việc đảm trách.

-           Thực hiện các công việc liên quan khác theo phân công của trưởng phòng.

-           Xây dựng kế hoạch thẩm định

-           Soạn thảo, kiểm tra các đề cương thẩm định

-           Phối hợp các bộ phận triển khai công tác thẩm định theo kế hoạch

-           Tổng hợp và báo cáo thẩm định

-           Xem xét kiểm soát thay đổi báo cáo trưởng phòng.

-           Soạn thảo các quy trình thao tác chuẩn liên quan công việc phụ trách

-           Thực hiện các công việc liên quan khác theo phân công của trưởng phòng.

vui lòng chờ tin đang tải lên

Vui lòng đợi xử lý......

084 8888 360

Like và Share Fanpage Pharma360 để cập nhật tin tuyển dụng nhanh nhất