🎯 MEDZAVY TUYỂN DỤNG NHÂN SỰ QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG / QA – QMS
Kinh nghiệm: Không yêu cầu kinh nghiệm, có là lợi thế
Yêu cầu bằng cấp: Trung cấp/Cao đẳng/Đại học
Số lượng cần tuyển: 2
Ngành nghề: QA
Địa điểm làm việc: Hưng Yên
Chức vụ: Nhân Viên
Hình thức làm việc: Mọi hình thức
Yêu cầu giới tính: Không yêu cầu
Yêu cầu
- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa dược, Công nghệ sinh học, Công nghệ thực phẩm hoặc các ngành liên quan.
- Có kinh nghiệm trong nhà máy dược phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe hoặc mỹ phẩm.
- Hiểu biết về GMP, QMS, hồ sơ chất lượng, thẩm định, OOS, CAPA, kiểm soát thay đổi.
- Cẩn thận, trách nhiệm, tư duy hệ thống tốt.
- Có khả năng phối hợp với các bộ phận Sản xuất, QC, Kho, R&D và Hành chính nhân sự.
Quyền lợi
-Thu nhập cạnh tranh, thỏa thuận theo năng lực.
- Được đào tạo chuyên môn trong môi trường nhà máy đạt chuẩn GMP.
- Có cơ hội phát triển trong lĩnh vực kiểm nghiệm và kiểm soát chất lượng.
- Được hưởng đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, ổn định, đề cao tính khoa học và trách nhiệm
- Thưởng lễ Tết, du lịch hằng năm.
- Tăng lương, nghỉ phép theo quy định.
Chi tiết
1. Quản lý tài liệu – hồ sơ – pháp chế
- Thực hiện các công việc liên quan đến pháp chế dược.
- Rà soát và phê duyệt lệnh sản xuất.
- Quản lý hồ sơ, tài liệu hệ thống chất lượng nhà máy.
- Phối hợp quản lý đào tạo nhân sự theo yêu cầu GMP.
- Kiểm tra mẫu thiết kế bao bì, nhãn, tài liệu sản phẩm trước khi triển khai.
2. Quản lý hệ thống QMS
- Rà soát và kiểm tra quy trình sản xuất, phối hợp phòng RD cải tiến quy trình sản xuất
- Rà soát chất lượng thành phẩm và lệnh xuất xưởng.
- Tham gia xử lý sai lệch trong sản xuất, kiểm nghiệm.
- Chủ trì/theo dõi kiểm soát thay đổi: bao bì, quy trình sản xuất, tiêu chuẩn chất lượng.
- Chủ trì xử lý OOS, CAPA, khiếu nại chất lượng.
- Thực hiện báo cáo chất lượng sản phẩm hằng năm.
- Theo dõi thu hồi, hàng trả về.
- Kiểm soát vật gây hại trong nhà máy.
- Tham gia thẩm định quy trình sản xuất, thẩm định vệ sinh, thẩm định phương pháp kiểm nghiệm.
- Kiểm tra tuân thủ về hồ sơ, tài liệu, đào tạo và hệ thống chất lượng.
3. Quản lý thẩm định – kiểm định – hiệu chuẩn
- Chủ trì/tham gia thẩm định thiết bị sản xuất, thiết bị phụ trợ, thiết bị kiểm nghiệm, thiết bị kho.
- Theo dõi thẩm định phòng sạch, nhà xưởng, con người, quần áo bảo hộ.
- Quản lý kiểm định thiết bị đo lường, thiết bị an toàn trong toàn nhà máy.
- Theo dõi hiệu chuẩn dụng cụ, thiết bị đo lường theo kế hoạch.
