1. Trang chủ
  2. Việc làm
  3. QA
  4. 🎯 MEDZAVY TUYỂN DỤNG NHÂN SỰ QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG / QA – QMS
Hết hạn

🎯 MEDZAVY TUYỂN DỤNG NHÂN SỰ QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG / QA – QMS

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM MEDZAVY

$Thỏa thuận Hạn nộp: 19/06/2026 Hưng Yên 883 lượt xem
Hết hạn nộp
Kinh nghiệmKhông yêu cầu kinh nghiệm, có là lợi thế
Yêu cầu bằng cấpTrung cấp/Cao đẳng/Đại học
Số lượng cần tuyển2
Ngành nghềQA
Địa điểm làm việcHưng Yên
Chức vụNhân Viên
Hình thức làm việcMọi hình thức
Yêu cầu giới tínhKhông yêu cầu

Yêu cầu

- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa dược, Công nghệ sinh học, Công nghệ thực phẩm hoặc các ngành liên quan.
- Có kinh nghiệm trong nhà máy dược phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe hoặc mỹ phẩm.
- Hiểu biết về GMP, QMS, hồ sơ chất lượng, thẩm định, OOS, CAPA, kiểm soát thay đổi.
- Cẩn thận, trách nhiệm, tư duy hệ thống tốt.
- Có khả năng phối hợp với các bộ phận Sản xuất, QC, Kho, R&D và Hành chính nhân sự.

Quyền lợi

-Thu nhập cạnh tranh, thỏa thuận theo năng lực.

- Được đào tạo chuyên môn trong môi trường nhà máy đạt chuẩn GMP.

- Có cơ hội phát triển trong lĩnh vực kiểm nghiệm và kiểm soát chất lượng.

- Được hưởng đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.

- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, ổn định, đề cao tính khoa học và trách nhiệm

- Thưởng lễ Tết, du lịch hằng năm.

- Tăng lương, nghỉ phép theo quy định.

Chi tiết

1. Quản lý tài liệu – hồ sơ – pháp chế
- Thực hiện các công việc liên quan đến pháp chế dược.
- Rà soát và phê duyệt lệnh sản xuất.
- Quản lý hồ sơ, tài liệu hệ thống chất lượng nhà máy.
- Phối hợp quản lý đào tạo nhân sự theo yêu cầu GMP.
- Kiểm tra mẫu thiết kế bao bì, nhãn, tài liệu sản phẩm trước khi triển khai.

2. Quản lý hệ thống QMS
- Rà soát và kiểm tra quy trình sản xuất, phối hợp phòng RD cải tiến quy trình sản xuất
- Rà soát chất lượng thành phẩm và lệnh xuất xưởng.
- Tham gia xử lý sai lệch trong sản xuất, kiểm nghiệm.
- Chủ trì/theo dõi kiểm soát thay đổi: bao bì, quy trình sản xuất, tiêu chuẩn chất lượng.
- Chủ trì xử lý OOS, CAPA, khiếu nại chất lượng.
- Thực hiện báo cáo chất lượng sản phẩm hằng năm.
- Theo dõi thu hồi, hàng trả về.
- Kiểm soát vật gây hại trong nhà máy.
- Tham gia thẩm định quy trình sản xuất, thẩm định vệ sinh, thẩm định phương pháp kiểm nghiệm.
- Kiểm tra tuân thủ về hồ sơ, tài liệu, đào tạo và hệ thống chất lượng.

3. Quản lý thẩm định – kiểm định – hiệu chuẩn
- Chủ trì/tham gia thẩm định thiết bị sản xuất, thiết bị phụ trợ, thiết bị kiểm nghiệm, thiết bị kho.
- Theo dõi thẩm định phòng sạch, nhà xưởng, con người, quần áo bảo hộ.
- Quản lý kiểm định thiết bị đo lường, thiết bị an toàn trong toàn nhà máy.
- Theo dõi hiệu chuẩn dụng cụ, thiết bị đo lường theo kế hoạch.

Copy vui lòng ghi rõ nguồn: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM MEDZAVY tuyển dụng 🎯 MEDZAVY TUYỂN DỤNG NHÂN SỰ QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG / QA – QMS - 19/6/2026

Mọi thắc mắc liên hệ084 8888 360