PDF Quản Lý Chất Lượng Sản Xuất Thuốc - ĐH Y Tế Công Cộng
Giới thiệu chung
Cuốn sách "Quản Lý Chất Lượng Sản Xuất Thuốc" là một tài liệu tham khảo không thể thiếu dành cho các nhà quản lý, kỹ sư, nhân viên làm việc trong ngành dược phẩm. Cuốn sách cung cấp một cái nhìn tổng quan và chi tiết về các nguyên tắc, quy trình và công cụ quản lý chất lượng trong sản xuất thuốc, giúp đảm bảo sản phẩm đạt chất lượng cao, an toàn và hiệu quả.
Thông tin sách
Tác giả: Lê Tiến - Phạm Trí Dũng - Nguyễn Thanh Hương - Phạm Văn Tiến
Nhà xuất bản: NXB Y học
Định dạng: PDF
Ngôn ngữ: Tiếng Việt
Download bản PDF của sách theo link sau đây: TẠI ĐÂY
Nội dung chính
Chất lượng đóng vai trò then chốt trong việc đảm bảo sự thành công bền vững của doanh nghiệp. Trong mọi ngành nghề và lĩnh vực sản xuất kinh doanh, chất lượng sản phẩm đã trở thành yếu tố cạnh tranh chủ lực, là nền tảng để doanh nghiệp không chỉ tồn tại mà còn phát triển mạnh mẽ. Đặc biệt, trong ngành công nghiệp Dược, chất lượng không chỉ là mục tiêu mà còn là một yêu cầu chiến lược, đảm bảo an toàn sức khỏe và niềm tin của người tiêu dùng.
Tại Việt Nam, chất lượng hàng hóa, bao gồm cả chất lượng thuốc, đã được cụ thể hóa thông qua "Pháp lệnh chất lượng hàng hoá". Pháp lệnh này được Hội đồng Nhà nước Nước Cộng hoà xã hội chủ nghĩa Việt Nam thông qua vào ngày 27 tháng 12 năm 1990 và ban hành vào ngày 02 tháng 01 năm 1991, khẳng định tầm quan trọng của việc kiểm soát và nâng cao chất lượng sản phẩm trong cả nước. Mục tiêu về đảm bảo chất lượng thuốc cũng đã được nêu rõ trong Chính sách Quốc gia về thuốc của Việt Nam, cho thấy sự cam kết mạnh mẽ của nhà nước trong việc bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
Nhằm đáp ứng yêu cầu này, cuốn sách "Quản lý chất lượng sản xuất thuốc" đã được biên soạn theo sự chỉ đạo của Bộ Y tế, như đã đề cập trong công văn số 1954 YT - K2DT ngày 30 tháng 3 năm 2000. Cuốn sách này không chỉ là tài liệu giảng dạy mà còn là nguồn tài liệu tham khảo quý báu cho các học viên sau đại học chuyên ngành quản lý Dược, cũng như các cán bộ chịu trách nhiệm về chất lượng sản xuất thuốc. Qua đó, cuốn sách góp phần nâng cao năng lực quản lý, đảm bảo rằng chất lượng thuốc luôn đạt tiêu chuẩn cao nhất, phục vụ tốt nhất cho nhu cầu chăm sóc sức khỏe cộng đồng.
Điểm nổi bật
- Nội dung khoa học, chuyên sâu: Sách được biên soạn dựa trên các tiêu chuẩn quốc tế và kinh nghiệm thực tế của các tác giả.
- Tính ứng dụng cao: Sách cung cấp nhiều ví dụ thực tế và các công cụ quản lý chất lượng có thể áp dụng ngay vào sản xuất.
- Ngôn ngữ khoa học, dễ hiểu: Sách sử dụng ngôn ngữ khoa học nhưng vẫn đảm bảo tính dễ hiểu, phù hợp với nhiều đối tượng độc giả.
Đối tượng sử dụng
- Các nhà quản lý, kỹ sư làm việc trong các công ty dược phẩm
- Sinh viên các ngành dược, công nghệ sinh học
- Các cơ quan quản lý nhà nước về dược phẩm
- Những người quan tâm đến chất lượng sản phẩm dược phẩm
Lời kết
"Quản Lý Chất Lượng Sản Xuất Thuốc" là một cuốn sách không thể thiếu cho những ai làm việc trong ngành dược phẩm. Cuốn sách sẽ giúp bạn nắm vững các kiến thức và kỹ năng cần thiết để xây dựng và vận hành một hệ thống quản lý chất lượng hiệu quả, đảm bảo sản xuất ra những sản phẩm dược phẩm chất lượng cao, đáp ứng các yêu cầu của thị trường và pháp luật.
