Chuyên viên tư vấn GMP

  - Kinh nghiệm: Tối thiểu 01 năm kinh nghiệm ở vị trí Nhân viên phòng QA, tại các nhà máy sản xuất thuốc đạt chứng nhận GMP; ưu tiên ứng viên đã từng tham gia quá trình chuẩn bị hồ sơ kiểm tra GMP cho Nhà máy.

  - Kỹ năng thuyết trình tốt.

  - Thành thạo tin học văn phòng.

  - Kỹ năng làm việc nhóm và Lập kế hoạch.

  - Ngoại ngữ: dịch được tài liệu tiếng Anh chuyên ngành.

  - Được hưởng mức lương cạnh tranh, tương xứng với năng lực, kinh nghiệm và hiệu quả thực tế (10-15 triệu đồng/tháng).

  - Được tham gia đầy đủ chế độ bảo hiểm xã hội, Y tế, thuế TNCN,... theo đúng quy định của Luật lao động.

  - Môi trường làm việc: Cởi mở, thân thiện, đề cao tính sáng tạo và phát triển năng lực cá nhân.

    Tham gia đội ngũ chuyên gia tư vấn về chuyên môn cho các dự án: nhà máy sản xuất thuốc, nhà máy sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe, nhà máy sản xuất mỹ phẩm, nhà máy sản xuất thuốc thú y; kho bảo quản… Bao gồm một số công việc chính như sau:

  - Hướng dẫn khách hàng tuyển dụng và bố trí nhân sự cho dự án.

  - Đào tạo kiến thức về Thực hành tốt (WHO GMP/GLP/GSP, cGMP ASEAN, GDP) và các quy phạm pháp luật có liên quan. 

  - Hướng dẫn soạn các quy trình thao tác chuẩn (SOP).

  - Hướng dẫn vận hành các công việc của dự án theo các nguyên tắc Thực hành tốt.

  - Hỗ trợ tư vấn-giám sát về phần cứng (thi công, mua sắm thiết bị, dụng cụ, vật tư, …) đảm bảo tuân thủ các nguyên tắc Thực hành tốt.

  - Hướng dẫn triển khai và hoàn thiện các hồ sơ tài liệu phục vụ kiểm tra Thực hành tốt.

  - Hướng dẫn chuẩn bị bộ hồ sơ nộp đăng ký kiểm tra Thực hành tốt.

  - Hỗ trợ khách hàng khi tiếp đoàn kiểm tra Thực hành tốt.

  - Hỗ trợ khách hàng lập báo cáo khắc phục sau kiểm tra Thực hành tốt.

  - Một số công việc khác theo sự phân công của cấp trên.