Chuyên viên tư vấn GMP

- Tuổi và giới tính: Nam/Nữ
- Trình độ chuyên môn: Dược sỹ đại học 
- Kinh nghiệm: 03-05 năm kinh nghiệm ở vị trí trưởng nhóm QA, QC hoặc sản xuất tại các nhà máy sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn WHO GMP hoặc tương đương.
- Ngoại ngữ: đọc hiểu, dịch thành thạo tài liệu chuyên ngành tiếng Anh, giao tiếp tiếng Anh ở mức cơ bản trở lên. 
- Kỹ năng thuyết trình, đào tạo. 
- Thành thạo tin học văn phòng.
- Kỹ năng làm việc nhóm và Lập kế hoạch.

Ưu tiên:

- Ứng viên đã từng tham gia công tác triển khai dự án EU GMP ngay từ đầu. 
- Có kinh nghiệm tham gia quá trình chuẩn bị hồ sơ và tiếp đoàn kiểm tra EU GMP. 
- Có khả năng giao tiếp tiếng Anh trôi chảy. 

- Được hưởng mức thu nhập cạnh tranh, tương xứng với năng lực, kinh nghiệm và hiệu quả thực tế. 
- Mức lương từ 15-25 triệu đồng (hoặc thỏa thuận khi phỏng vấn) 
- Các chế độ Du lịch, tháng lương thứ 13, thưởng Lễ, Tết…hàng năm
- Chế độ BHXH, BHYT, BHTN, nghỉ Lễ Tết,... theo đúng quy định của Luật lao động.
- Tạo cơ hội tham gia các khóa đào tạo bên ngoài để nâng cao năng lực chuyên môn như từ Cơ quan quản lý hoặc từ các tổ chức GMP uy tín trên thế giới…
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, định hướng phát triển chuyên gia tư vấn GMP.

Tham gia đội ngũ chuyên gia tư vấn về GMP cho các dự án: Nhà máy sản xuất thuốc đông dược và tân dược theo tiêu chuẩn EU GMP/WHO GMP, nhà máy sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe, nhà máy sản xuất thuốc thú y; kho bảo quản… Bao gồm một số công việc chính như sau:
- Hướng dẫn khách hàng tuyển dụng và bố trí nhân sự cho Dự án/Nhà máy.
- Đào tạo kiến thức về Thực hành tốt (WHO GMP/GLP/GSP, cGMP ASEAN, HS GMP, GSP) và các quy phạm pháp luật có liên quan.
- Hướng dẫn soạn thảo hệ thống tài liệu cơ sở GMP/GSL/GLP và các quy trình thao tác chuẩn (SOP).
- Hướng dẫn vận hành các công việc của dự án theo các nguyên tắc Thực hành tốt.
- Hỗ trợ tư vấn - giám sát về phần cứng (thi công, mua sắm thiết bị, dụng cụ, vật tư, …) đảm bảo tuân thủ các nguyên tắc Thực hành tốt.
- Hướng dẫn soạn thảo đề cương thẩm định máy móc, thiết bị, hệ thống phụ trợ (nước, khí nén…), phòng sạch…
- Hướng dẫn thực hiện thẩm định máy móc, thiết bị, hệ thống phụ trợ (nước, khí nén…), phòng sạch…
- Hướng dẫn triển khai và hoàn thiện các hồ sơ tài liệu phục vụ kiểm tra Thực hành tốt
- Hướng dẫn các công tác triển khai sản xuất, hướng dẫn thẩm định quy trình sản xuất, hướng dẫn thẩm định vệ sinh, hướng dẫn thẩm định phương pháp phân tích 
- Hướng dẫn chuẩn bị bộ hồ sơ nộp đăng ký kiểm tra Thực hành tốt.
- Hỗ trợ khách hàng khi tiếp đoàn kiểm tra Thực hành tốt.
- Hỗ trợ khách hàng lập báo cáo khắc phục sau kiểm tra Thực hành tốt.
- Một số công việc khác theo sự phân công của cấp trên.