Chuyên viên tư vấn GMP

- Tuổi và giới tính: Nam/Nữ
- Trình độ chuyên môn: Tối thiểu Dược sỹ đại học hoặc cử nhân (đại học) các ngành Hóa, Sinh, Công nghệ thực phẩm.
- Kinh nghiệm: Tối thiểu 02-03 năm kinh nghiệm ở vị trí Nhân viên phòng QA, QC hoặc sản xuất tại các nhà máy sản xuất thuốc đạt chứng nhận GMP.
- Kỹ năng thuyết trình tốt.
- Thành thạo tin học văn phòng.
- Kỹ năng làm việc nhóm và Lập kế hoạch.
- Ngoại ngữ: dịch được tài liệu tiếng Anh chuyên ngành.

Ưu tiên:

- Ứng viên đã từng tham gia quá trình chuẩn bị hồ sơ kiểm tra GMP cho Nhà máy.
- Ứng viên có hiểu biết về EU GMP
- Có khả năng giao tiếp tiếng anh trôi chảy

- Được hưởng mức thu nhập cạnh tranh, tương xứng với năng lực, kinh nghiệm và hiệu quả thực tế (tối thiểu 12 triệu đồng/tháng).
- Các chế độ Du lịch, tháng lương thứ 13, nghỉ phép…hàng năm
- Được tham gia đầy đủ chế độ bảo hiểm xã hội, Y tế, thuế TNCN,... theo đúng quy định của Luật lao động.
- Môi trường làm việc: Cởi mở, thân thiện, đề cao tính sáng tạo và phát triển năng lực cá nhân.

Tham gia đội ngũ chuyên gia tư vấn về GMP cho các dự án: Nhà máy sản xuất thuốc, nhà máy sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe, nhà máy sản xuất mỹ phẩm, nhà máy sản xuất thuốc thú y; kho bảo quản… Bao gồm một số công việc chính như sau:
- Hướng dẫn khách hàng tuyển dụng và bố trí nhân sự cho Dự án/Nhà máy.
- Đào tạo kiến thức về Thực hành tốt (EU, WHO GMP/GLP/GSP, cGMP ASEAN, HS GMP, GSP) và các quy phạm pháp luật có liên quan.
- Hướng dẫn soạn thảo hệ thống tài liệu cơ sở GMP/GSL/GLP và các quy trình thao tác chuẩn (SOP).
- Hướng dẫn vận hành các công việc của dự án theo các nguyên tắc Thực hành tốt.
- Hỗ trợ tư vấn-giám sát về phần cứng (thi công, mua sắm thiết bị, dụng cụ, vật tư, …) đảm bảo tuân thủ các nguyên tắc Thực hành tốt.
- Hướng dẫn soạn thảo đề cương thẩm định máy móc, thiết bị, hệ thống phụ trợ (nước, khí nén…), phòng sạch…
- Hướng dẫn thực hiện thẩm định máy móc, thiết bị, hệ thống phụ trợ (nước, khí nén…), phòng sạch…
- Hướng dẫn triển khai và hoàn thiện các hồ sơ tài liệu phục vụ kiểm tra Thực hành tốt
- Hướng dẫn các công tác triển khai sản xuất, hướng dẫn thẩm định quy trình sản xuất, hướng dẫn thẩm định vệ sinh, hướng dẫn thẩm định phương pháp phân tích 
- Hướng dẫn chuẩn bị bộ hồ sơ nộp đăng ký kiểm tra Thực hành tốt.
- Hỗ trợ khách hàng khi tiếp đoàn kiểm tra Thực hành tốt.
- Hỗ trợ khách hàng lập báo cáo khắc phục sau kiểm tra Thực hành tốt.
- Một số công việc khác theo sự phân công của cấp trên.