Tìm Công Việc Mơ Ước. Nâng Bước Thành Công!!

Cảm ơn bạn chọn Pharma360Tìm việc

Tuyển dụng vị trí Trưởng phòng QA/QC

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM CÔNG NGHỆ CAO GOLDCARE

31.000.000 vnđ trở lên ( > 1200$)
11-08-2026

Kinh nghiệm: Kinh nghiệm 5 năm trở lên

Yêu cầu bằng cấp: Cao đẳng , Đại học

Số lượng cần tuyển: 1

Ngành nghề: Khoa Dược

Địa điểm làm việc: Hưng Yên

Chức vụ: Trưởng phòng

Hình thức làm việc: Mọi hình thức

Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ

Yêu cầu

  • Tốt nghiệp Đại học trở lên các chuyên ngành: Dược, Công nghệ sinh học, Công nghệ thực phẩm
  • Có năng lực chuyên môn về Dược phẩm, Thực phẩm
  • Am hiểu về ISO, GMP, HACCP
  • Tối thiểu 05 năm kinh nghiệm trở lên ở vị trí Trưởng phòng QA/QC.

Các yêu cầu khác :

  • Tuân thủ đạo đức nghề nghiệp: Cẩn thận, trung thực, chi tiết
  • Có tinh thần trách nhiệm cao
  • Chịu được áp lực công việc

Quyền lợi

  • Mức lương: 25-35trđ/tháng
  • Thời gian làm việc: Hành chính 8h-17h ( nghỉ 2  Thứ 7 và các chủ nhật trong tháng)
  • Mức lương ổn định, hấp dẫn, chế độ đãi ngộ tốt
  • Đóng BHXH đầy đủ, chế độ phúc lợi rõ ràng

Chi tiết

1. Chịu trách nhiệm xây dựng, duy trì và cải tiến toàn bộ hệ thống Quản lý Chất lượng (QMS) của nhà máy nhằm đảm bảo:

  • Nhà máy luôn tuân thủ GMP, HACCP, ISO 22000 và quy định của Bộ Y tế.
  • Sản phẩm đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng trước khi xuất xưởng.
  • Giảm thiểu sai lỗi, khiếu nại khách hàng và rủi ro chất lượng.
  • Đảm bảo toàn bộ hoạt động sản xuất được kiểm soát theo đúng quy trình đã ban hành.

2. Chịu trách nhiệm chính về GMP tại nhà máy.

  • Kiểm tra việc tuân thủ GMP hằng ngày.
  • Kiểm tra điều kiện:Nhà xưởng, Thiết bị, Kho, Con người, Hồ sơ
  • Tổ chức đánh giá GMP nội bộ.
  • Chuẩn bị tiếp đoàn thanh tra Bộ Y tế.
  • Chuẩn bị hồ sơ đánh giá GMP.

3. Giám sát toàn bộ hoạt động QA tại kho nguyên liệu:

Kiểm soát: Điều kiện bảo quản, FIFO/FEFO, Tình trạng nhãn, Nguyên liệu chờ kiểm nghiệm, Nguyên liệu đạt, Nguyên liệu không đạt

4. Quản lý IPC tại:

  • Cân chia
  • Pha chế
  • Trộn
  • Tạo hạt
  • Sấy
  • Dập viên
  • Ép vỉ
  • Đóng nang
  • Chiết rót
  • Đóng gói cấp 1
  • Đóng gói cấp 2

5. Kiểm soát Thành phẩm:

  • Hồ sơ lô
  • Phiếu QC
  • Batch Record
  • Hồ sơ xuất xưởng

6.Phê duyệt hoặc đánh giá:

  • Thay đổi công thức
  • Thiết bị
  • Bao bì
  • Nhà cung cấp
  • Quy trình
  • Tiêu chuẩn
  • Phương pháp kiểm nghiệm

7. Xây dựng chương trình đào tạo: GMP, HACCP, SOP, Vệ sinh, Hồ sơ GMP

8. Quản lý nhân sự và phân công công việc cho nhân sự phòng QA

9.Giải quyết các vấn đề phát sinh trong sản xuất liên quan đến chất lượng sản phẩm

vui lòng chờ tin đang tải lên

Vui lòng đợi xử lý......

084 8888 360