1. Trang chủ
  2. Việc làm
  3. Đăng ký thuốc
  4. Tuyển Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc (Regulatory Affair Specialist)
Hết hạn

Tuyển Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc (Regulatory Affair Specialist)

Công ty Cổ phần Dược và TBYT Vạn Phúc

$Thỏa thuận Hạn nộp: 18/04/2024 Hà Nội 2.537 lượt xem
Hết hạn nộp
Kinh nghiệmCó kinh nghiệm ở vị trí tương đương từ 01 năm trở lên
Yêu cầu bằng cấpDược sỹ đại học
Số lượng cần tuyển2
Ngành nghềĐăng ký thuốc
Địa điểm làm việcHà Nội
Chức vụNhân Viên
Hình thức làm việcMọi hình thức
Yêu cầu giới tínhNữ/Nam

Yêu cầu

1. Tốt nghiệp Đại học Dược Hà Nội, hệ chính quy;

2. Có kinh nghiệm ở vị trí tương đương từ 01 năm trở lên.

3. Có kiến thức về các văn bản pháp quy liên quan đến công tác đăng ký thuốc; chuyên môn dược: dược lý, dược lâm sàng, công nghệ sản xuất Dược phẩm (ưu tiên ứng viên có thêm kinh nghiệm trong đăng ký/công bố thực phẩm bảo vệ sức khỏe, trang thiết bị y tế, các sản phẩm với mục đích y tế khác)

4. Tiếng Anh đọc - hiểu, tin học văn phòng trong công việc;

5. Có tinh thần trách nhiệm cao, tính tự giác, chủ động trong công việc được phân công, cẩn thận, tỉ mỉ, trung thực, kỹ năng tổng hợp, làm việc nhóm.

6. Ưu tiên các ứng viên có kinh nghiệm thực tế tại một trong các vị trí sau: nghiên cứu viên, nhân viên ĐBCL, nhân viên KTCL

Nộp online qua email: (Email bị ẩn, Đăng Nhập vào web để nộp hồ sơ)xxx@gmail.com           Hotline: 024.32011925 – 0963686802

Quyền lợi

Tiền lương, đãi ngộ hấp dẫn theo năng lực và khả năng đóng góp của cá nhân (thỏa thuận trong quá trình phỏng vấn)
Lương tháng 13, thưởng và xét tăng lương theo kết quả công việc.
Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ khác theo quy định của Công ty và pháp luật Nhà nước.
Được hỗ trợ, tạo điều kiện để nâng cao năng lực, kiến thức chuyên môn.
Nộp online qua email: (Email bị ẩn, Đăng Nhập vào web để nộp hồ sơ)xxx@gmail.com - Hotline: 024.32011925 – 0963686802

Thời gian làm việc: Thứ 2 đến Thứ 6, sáng thứ 7, theo sự phân công.

Chi tiết

Mô tả công việc

1. Phụ trách hồ sơ sản phẩm thuốc của công ty:

+ Đầu mối phối hợp thực hiện việc xây dựng hồ sơ liên quan đến đăng ký sản phẩm thuốc và cập nhật các quy định của các cơ quan quản lý:

+ Phối hợp xây dựng hồ sơ kê khai giá, hồ sơ cấp phép nhập khẩu nguyên liệu thuốc.

+ Đầu mối phúc đáp các thông tin/yêu cầu phản hồi từ cơ quan quản lý đúng thời hạn.

+ In hồ sơ, chuyển ký đóng dấu bản giấy và nộp hồ sơ trực tuyến đến cơ quan quản lý.

+ Làm thủ tục thanh toán các chi phí liên quan đến đăng ký sản phẩm.

+ Thực hiện việc lưu trữ hồ sơ theo quy định.

   Nơi làm việc: 275 Nguyễn Trãi, Thanh Xuân, Hà Nội

2. Phối hợp với chuyên viên đăng ký thuốc phụ trách theo dõi hồ sơ tại cơ quan quản lý để bàn giao hồ sơ bản giấy, nhận bàn giao các giấy tờ từ cơ quan quản lý, theo dõi tiến độ hồ sơ đang phụ trách.

Copy vui lòng ghi rõ nguồn: Công ty Cổ phần Dược và TBYT Vạn Phúc tuyển dụng Tuyển Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc (Regulatory Affair Specialist) - 18/4/2024

Mọi thắc mắc liên hệ084 8888 360