Tìm Công Việc Mơ Ước. Nâng Bước Thành Công!!

Cảm ơn bạn chọn Pharma360Tìm việc
Tra cứu dược thư quốc gia 20222 online miễn phí

Trưởng phòng QA, Phó phòng QA

Kinh nghiệm: Tốt nghiệp chuyên ngành, có kinh nghiệm làm việc ít nhất 3 năm tại các Công ty Dược

Yêu cầu bằng cấp: Đại học

Số lượng cần tuyển: 2

Ngành nghề: QA

Địa điểm làm việc: Hà Nội

Chức vụ: Trưởng phòng, Phó Phòng

Hình thức làm việc: Mọi hình thức

Yêu cầu giới tính: Nam/ Nữ

Yêu cầu

- Tốt nghiệp chuyên ngành Dược trình độ Đại học trở lên

- Có kiến thức chuyên môn và năng lực trong lĩnh vực quản lý chất lượng thuốc theo GMP

- Đã có kinh nghiệm làm việc ít nhất 3 năm tại các Công ty Dược; có kinh nghiệm về nhà máy thuốc tiêm/nhỏ mắt/thuốc vô trùng là một lợi thế

- Có khả năng đọc, dịch tài liệu tiếng Anh chuyên ngành, có khả năng giao tiếp ngoại ngữ là một lợi thế.

Quyền lợi

 

- Tiền lương, đãi ngộ hấp dẫn theo năng lực và khả năng đóng góp của cá nhân (thỏa thuận trong quá trình phỏng vấn)

- Lương tháng 13

- Thưởng theo kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh

- Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ khác theo quy định của Công ty và pháp luật Nhà nước

- Thời gian làm việc: Thứ 2 - Thứ 6; + 2 thứ 7/tháng

- Có xe đưa đón CBCNV trong nội thành

- Ăn trưa tại Công ty

Chi tiết

- Theo dõi việc thực hiện mục tiêu chất lượng và báo cáo tình hình thực hiện mục tiêu chất lượng của công ty lên ban giám đốc.

- Chỉ đạo và tổ chức công tác thẩm định (phối hợp với Trưởng phòng Kiểm tra chất lượng, Trưởng phòng Nghiên cứu phát triển và Quản đốc phân xưởng).

- Kiểm tra và xét duyệt các bản mô tả công việc, tài liệu/quy trình sản xuất gốc và quy trình thao tác chuẩn trước khi Giám đốc phê chuẩn.

- Theo dõi quá trình sản xuất, các điều kiện sản xuất Kiểm tra việc thành lập và lưu trữ hồ sơ phân phối sản phẩm.

- Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản (nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm).

- Theo dõi việc áp dụng hệ thống mã số về thiết bị, nguyên liệu, bao bì và thành phẩm.

- Đánh giá nhà cung cấp.

- Tổ chức, chuẩn bị hồ sơ cho quá trình thẩm định GMP

vui lòng chờ tin đang tải lên

Vui lòng đợi xử lý......

084 8888 360