Trưởng Bộ Phận QA (Ngành Dược)

Trình độ: Tốt nghiệp Dược sĩ đại học.

Kinh nghiệm: Có ít nhất 2 năm làm việc tại công ty sản xuất đạt chuẩn GMP ở các vị trí như sản xuất, QA, QC, RD...

Hiểu biết chuyên môn:

• Nắm vững nguyên tắc GMP.
• Có kinh nghiệm chuẩn bị hồ sơ GMP.
• Hiểu rõ các dạng bào chế và quy trình kiểm nghiệm các dạng bào chế.

Kỹ năng:

• Báo cáo, tổng hợp thông tin.
• Tìm kiếm và đọc hiểu tài liệu chuyên ngành.
• Xử lý sai lệch, giải quyết vấn đề.
• Làm việc nhóm hiệu quả.

Ưu tiên: Ứng viên sinh sống ở khu vực Hưng Yên hoặc dọc theo tuyến xe đưa đón

Thu nhập: 18 – 20 triệu/tháng (thỏa thuận theo năng lực).

Phúc lợi:

• Ăn trưa tại nhà máy.
• Tăng lương theo thâm niên và kinh nghiệm.
• Thưởng tháng lương 13, thưởng lễ/tết (1/1, 30/4-1/5, 2/9…).
• Đầy đủ chế độ BHXH, BHYT theo luật.
• Chế độ hiếu, hỉ, sinh nhật, ốm đau…
• Được tham gia CLB, teambuilding, đào tạo nghiệp vụ trong quá trình làm việc.
• Có xe đưa đón từ Hà Nội – Hưng Yên.

Thời gian làm việc:

• Giờ hành chính: 8h00–17h00 (nghỉ trưa 1 tiếng).
• Nghỉ: Tất cả Chủ nhật và trung bình 2 thứ Bảy/tháng.

• Kiểm soát chất lượng nguyên vật liệu đầu vào
• Ra lệnh sản xuất
• Đánh giá chất lượng thành phẩm & ra lệnh xuất xưởng
• Xem xét chất lượng sản phẩm hàng năm
• Quản lý chung xử lý sai lệch Xử lý các sai lệch chất lượng sản phẩm, kết quả kiểm nghiệm
• Thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh, media fill, quá trình lọc vô khuẩn
• Thu hồi sản phẩm
• Xử lý khiếu nại
• Xử lý kết quả OOS
• Kiểm soát thay đổi nguyên vật liệu, thành phẩm, quy trình sản xuất
• Ngăn ngừa liên quan đến nguyên vật liệu, thành phẩm, quy trình sản xuất (CAPA)
• Ngăn ngừa liên quan đến nguyên vật liệu, thành phẩm, quy trình sản xuất (CAPA)
• Xử lý sản phẩm không phù hợp
• Cập nhật văn bản pháp chế dược
• Kiểm tra mẫu thiết kế bao bì
• Kiểm soát động vật gây hại
• Lập, triển khai thực hiện mục tiêu của bộ phận
• Quản lý bộ phận QA
• Đào tạo, huấn luyện nhân viên