Đăng nhập ĐĂNG KÝ

Tìm Công Việc Mơ Ước. Nâng Bước Thành Công!!

Cảm ơn bạn chọn Pharma360Tìm việc

Nhân viên Quản lý chất lượng

Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội

6.000.000 vnđ - 12.000.000 vnđ (300$ - 600$)
30-04-2022

Kinh nghiệm: Không yêu cầu

Yêu cầu bằng cấp: Dược sĩ/Cử nhân

Số lượng cần tuyển: 10

Ngành nghề: QA, QC

Địa điểm làm việc: Hà Nội

Chức vụ: Nhân Viên

Hình thức làm việc: Toàn thời gian

Yêu cầu giới tính: Không yêu cầu

Yêu cầu

Trình độ: Tốt nghiệp đại học các chuyên ngành: Dược/Hóa dược/Hóa phân tích/Công nghệ sinh học/Công nghệ thông tin

Kỹ năng:

  • Có kiến thức căn bản về GPs
  • Có khả năng đọc dịch các tài liệu bằng tiếng Anh
  • Làm việc độc lập, sáng tạo
  • Tuân thủ các nguyên tắc, quy trình, quy định chung

Quyền lợi

- Tìm thấy 1 nửa yêu thương

- Lương cơ bản và thưởng KPI, thưởng OKR, thưởng các dịp lễ tết, thưởng quý… Xét điều chỉnh lương theo năng lực

- Chế độ phúc lợi: hỗ trợ ăn ca, làm thêm, xăng xe, điện thoại, nuôi con nhỏ, hỗ trợ chi phí sinh hoạt (sau khi ký HĐ chính thức)

- Được làm việc trong môi trường làm việc thực sự trẻ trung, năng động, cởi mở nhiều cơ hội phát triển bản thân

- Tiếp xúc với các dây chuyền sản xuất trên công nghệ tiên tiến

Chi tiết

1. NV phụ trách hồ sơ lô: Xây dựng và thiết kế hồ sơ lô trắng theo đặc thù từng line sản xuất, dựa trên thông tin gốc từ quy trình sản xuất và lệnh sản xuất đã được phê duyệt

2. NV trực hồ sơ online: Xây dựng checklist kiểm soát online trong quá trình sản xuất phù hợp với đặc thù từng line. Theo dõi, giám sát các báo cáo online trong quá trình sản xuất. Đánh giá, phân tích tình trạng sản xuất và độc lập ra quyết định: chấp nhận chuyển giao công đoạn, cảnh báo hay tạm dừng sản xuất, xin ý kiến quản lý

3. NV lập trình hệ thống:  Xây dựng form thu thập dữ liệu trong quá trình sản xuất. Trả báo cáo sản xuất online. Tổng hợp và liên thông các dữ liệu đã thu thập trong hệ thống để điều phối hệ thống theo dòng công việc chung

4. QC hóa lý: Tham gia vào quá trình kiểm nghiệm nguyên phụ liệu, BTP và TP trước khi xuất xưởng, thẩm định phương pháp phân tích, thẩm định QTSX các chỉ tiêu hóa lý

5. QC vi sinh: Tham gia vào quá trình kiểm nghiệm nguyên phụ liệu, BTP và TP trước khi xuất xưởng, thẩm định phương pháp phân tích, thẩm định QTSX các chỉ tiêu vi sinh

vui lòng chờ tin đang tải lên

Vui lòng đợi xử lý......

084 8888 360

Like và Share Fanpage Pharma360 để cập nhật tin tuyển dụng nhanh nhất