Nhân viên Nghiệp vụ Dược (hồ sơ QA)
Địa điểm làm việc: Hà Nội, Vĩnh Phúc
Chức vụ: Nhân Viên
Hình thức làm việc: Mọi hình thức
Yêu cầu giới tính: Nữ
Yêu cầu
- Bằng cấp, trình độ: Đại học Dược Hà Nội
- Giới tính: Nữ
- Kinh nghiệm: Tối thiểu 2 năm tại vị trí tương đương
- Kiến thức:
+ Hiểu sâu, rộng về hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn GMP tiâu chuẫn
+ Nắm được các văn bản quản lý nhà nước liên quan đến hoạt động sản xuất dược phẩm, thực phẩm bảo vệ
sức khỏe, thiết bị y tế;
- Kỹ năng:
+ Làm việc nhóm và phối hợp công việc
+ Giao tiếp và ứng xử
+ Kỹ năng phân tích, tông hợp
+ Sử dụng tốt tin học văn phòng
- Thái độ:
+Tác phong tự tin, thái độ nghiêm chỉnh, đúng mực.
+ Tận tâm, trung thực, ý thức trách nhiệm cao
+ Năng động, sáng tạo, kiên trì, chịu được áp lực côngviệc.
+ Thận trọng, tỉ mỉ, chính xác
+ Quan tâm, lắng nghe, chia sẻ với mọi người
Quyền lợi
- Tiền lương, đãi ngộ hấp dẫn theo năng lực và khả năng đóng góp của cá nhân (thỏa thuận trong quá trình phỏng vấn).
- Lương tháng 13, thưởng theo kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh lên đến hơn 2 tháng lương.
- Xét tăng lương hàng năm.
- Thưởng các ngày lễ lớn trong năm lên tới hơn 1.000.000 đồng/ngày.
- Tham gia BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ khác theo quy định của Công ty và pháp luật Nhà nước.
- Được hỗ trợ, tạo điều kiện để nâng cao năng lực, kiến thức chuyên môn.
- Du lịch định kỳ hàng năm tới các địa điểm nổi tiếng (Nha Trang, Đà Nẵng, Phú Quốc...).
Chi tiết
- Nghiên cửu văn bản quân lý nhả nước liên quan đen hoạt động sản xuất và đề xuất triển khai tại công ty; Cập nhật các văn bản quản lý liên quan đến GPs
- Báo cáo công tác Dược liên quan đến hoạt động của nhà máy theo yêu cầu của cơ quan quản lý
- Lập kế hoạch, theo dõi và hoàn thiện biên bản thanh nội bộ toàn công ty
- Lập kể hoạch, chương trình đào tạo, hoàn thiện hỗ sơ đào tạo cá nhân
- Lập hồ sơ xin đánh giá GPs cho công ty, địa điểm bán buôn của công ty; đôn đốc các đơn vị cung cấp tài liệu theo danh mục
- Lên kể hoạch đánh giá lần đầu, tái đánh giá và nâng cấp ISO 9001; ISO 13485; ISO 15378
- Thực hiện công tác xử lý hàng trả về; xử lý khiểu nại; thu hồi; hàng luân chuyển theo đúng quy định.
- Rà soát, sửa đổi, bố sung quy trình, quy định, hướng dẫn hiểu mầu đưc nhâ dân, biều mẫu được phân công.
- Theo dõi kiểm soát thay đổi nhà xưởng, máy móc, thiêt bị.
- Thực hiện nhiệm vụ khác theo sự phân công của lãnh đạo phòng
Làm việc tại Nhà máy GMP - Khai Quang - Vĩnh Phúc


