Nhân Viên Kiểm Soát Quá Trình Sản Xuất (IPC)

- Bằng cấp, trình độ: Đại học Dược Hà Nội
- Giới tính: Nữ
- Kinh nghiệm: Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm tại vị trí (Ứng viên fresh nhưng có hiểu biết về vị trí vẫn có thể ứng tuyển)
- Kiến thức:
+ Hiểu sâu, rộng về hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn GMP tiâu chuẫn
+ Nắm được các văn bản quản lý nhà nước liên quan đến hoạt động sản xuất dược phẩm, thực phẩm bảo vệ
sức khỏe, thiết bị y tế;
- Kỹ năng:
+ Làm việc nhóm và phối hợp công việc
+ Giao tiếp và ứng xử
+ Kỹ năng phân tích, tông hợp
+ Sử dụng tốt tin học văn phòng
- Thái độ:
+Tác phong tự tin, thái độ nghiêm chỉnh, đúng mực. 
+ Tận tâm, trung thực, ý thức trách nhiệm cao
+ Năng động, sáng tạo, kiên trì, chịu được áp lực côngviệc.
+ Thận trọng, tỉ mỉ, chính xác
+ Quan tâm, lắng nghe, chia sẻ với mọi người

- Tiền lương, đãi ngộ hấp dẫn theo năng lực và khả năng đóng góp của cá nhân (thỏa thuận trong quá trình phỏng vấn).
- Lương tháng 13, thưởng theo kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh lên đến hơn 2 tháng lương.
- Xét tăng lương hàng năm.
- Thưởng các ngày lễ lớn trong năm lên tới hơn 1.000.000 đồng/ngày.
- Tham gia BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ khác theo quy định của Công ty và pháp luật Nhà nước.
- Được hỗ trợ, tạo điều kiện để nâng cao năng lực, kiến thức chuyên môn.
- Du lịch định kỳ hàng năm tới các địa điểm nổi tiếng (Nha Trang, Đà Nẵng, Phú Quốc...).

- Nghiên cửu văn bản quân lý nhả nước liên quan đen hoạt động sản xuất và đề xuất triển khai tại công ty; Cập nhật các văn bản quản lý liên quan đến GPs

- Báo cáo công tác Dược liên quan đến hoạt động của nhà máy theo yêu cầu của cơ quan quản lý

- Lập kế hoạch, theo dõi và hoàn thiện biên bản thanh nội bộ toàn công ty

- Lập kể hoạch, chương trình đào tạo, hoàn thiện hỗ sơ đào tạo cá nhân

- Lập hồ sơ xin đánh giá GPs cho công ty, địa điểm bán buôn của công ty; đôn đốc các đơn vị cung cấp tài liệu theo danh mục

- Lên kể hoạch đánh giá lần đầu, tái đánh giá và nâng cấp ISO 9001; ISO 13485; ISO 15378

- Thực hiện công tác xử lý hàng trả về; xử lý khiểu nại; thu hồi; hàng luân chuyển theo đúng quy định.

- Rà soát, sửa đổi, bố sung quy trình, quy định, hướng dẫn hiểu mầu đưc nhâ dân, biều mẫu được phân công.

- Theo dõi kiểm soát thay đổi nhà xưởng, máy móc, thiêt bị.

- Thực hiện nhiệm vụ khác theo sự phân công của lãnh đạo phòng

Làm việc tại Nhà máy GMP - Khai Quang - Vĩnh Phúc