Nhân viên kiểm nghiệm Hoá Lý, Nhân viên RD

1. Nhân viên QC - RD:

• Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa học, Hóa phân tích hoặc chuyên ngành liên quan.
• Có ít nhất 01 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực QC, QC-RD hoặc kiểm nghiệm dược phẩm.
• Có kiến thức về kiểm nghiệm hóa lý, phương pháp phân tích và GMP; ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm sử dụng HPLC, UV-Vis.
• Có khả năng đọc hiểu tài liệu tiếng Anh chuyên ngành và sử dụng tin học văn phòng.
• Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ, có tinh thần trách nhiệm và khả năng làm việc độc lập, phối hợp nhóm
• Cẩn thận, tỉ mỉ, gọn gàng.
• Có khả năng tìm hiểu và triển khai các phương pháp kiểm nghiệm.
• Có khả năng tìm và phân tích các lỗi trong quá trình làm mẫu kiểm nghiệm.

2. Nhân viên kiểm nghiệm hoá lý:

• Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa hoặc liên quan.

• Ưu tiên ứng viên có 01 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương.

 • Đối với sinh viên mới ra trường sẽ được tham gia chương trình đào tạo.

• Có kiến thức cơ bản về kiểm nghiệm dược phẩm

• Tinh thần trách nhiệm cao, cẩn thận, trung thực.

• Lương thương lượng phụ thuộc vào năng lực và kinh nghiệm 
• Xét điều chỉnh lương theo năng lực, tăng lương trong năm.
• Được hưởng các phúc lợi của công ty như: hỗ trợ ăn trưa, khám sức khỏe định kỳ hàng năm, có xe đưa đón từ Hà Nội đến nhà máy
• Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN theo quy định
• Được làm việc trong môi trường làm việc thực sự trẻ trung, năng động, cởi mở nhiều cơ hội phát triển bản thân
• Được tiếp xúc với các dây chuyền sản xuất trên công nghệ tiên tiến
• Làm việc từ thứ 2 đến thứ 6; thứ 7 làm việc cách tuần; nghỉ chủ nhật và các ngày lễ

1. Nhân viên QC - RD:

• Nghiên cứu, tra cứu và soạn thảo tài liệu kỹ thuật phục vụ phát triển phương pháp phân tích và sản phẩm.
• Thực hiện kiểm nghiệm mẫu nghiên cứu, mẫu độ ổn định và các mẫu nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm theo phân công.
• Tham gia xây dựng, thẩm định và chuyển giao phương pháp phân tích.
• Soạn thảo, theo dõi và quản lý hồ sơ nghiên cứu độ ổn định; tổng hợp, đánh giá kết quả và lập báo cáo.
• Tham gia xây dựng, hoàn thiện hồ sơ chất lượng đăng ký thuốc, đặc biệt phần P.5 và P.8.
• Dự trù, theo dõi nhu cầu thiết bị, hóa chất, chất chuẩn và vật tư phục vụ nghiên cứu, kiểm nghiệm.
• Tham gia soạn thảo, cập nhật SOP, quản lý hồ sơ và thực hiện các công việc liên quan đến tuân thủ GMP
• Phối hợp với các bộ phận liên quan và thực hiện các nhiệm vụ khác theo phân công của Trưởng phòng.
• Tuân thủ quy định của phòng và công ty, duy trì vệ sinh, an toàn phòng thí nghiệm, phòng chống cháy nổ.

2. Nhân viên kiểm nghiệm hoá lý: 

• Thực hiện kiểm nghiệm các chỉ tiêu hóa lý của nguyên liệu, tá dược và thành phẩm theo quy trình, tiêu chuẩn đã ban hành

• Tham gia các công đoạn kiểm tra chất lượng trong quá trình sản xuất dược phẩm và thẩm định định kỳ

• Ghi chép, tổng hợp và báo cáo kết quả kiểm nghiệm chính xác, đầy đủ

• Vận hành, bảo quản và vệ sinh thiết bị phòng kiểm nghiệm theo quy định

• Tuân thủ các quy định về an toàn lao động, đặc biệt khi thao tác với hóa chất (trong tủ hút, môi trường kiểm soát)

• Hỗ trợ xây dựng, cải tiến và thẩm định phương pháp kiểm nghiệm (khi có cơ hội phát triển)

 • Phối hợp với các bộ phận liên quan để đảm bảo chất lượng sản phẩm