Hết hạn

Nhân viên IPC (In-Process Control)

$Thỏa thuận Hạn nộp: 24/05/2026 Hà Nội 1.384 lượt xem

Hết hạn nộp

Kinh nghiệmTốt nghiệp chuyên ngành

Yêu cầu bằng cấpĐại học/Cao Đẳng/Trung cấp

Số lượng cần tuyển1

Ngành nghềQA

Địa điểm làm việcHà Nội

Chức vụNhân Viên

Hình thức làm việcMọi hình thức

Yêu cầu giới tínhNam/ Nữ

Yêu cầu

Trình độ: Tốt nghiệp Trung cấp/Cao đẳng/Đại học chuyên ngành Dược, Hóa học, Công nghệ sinh học hoặc các ngành có liên quan.
Kinh nghiệm: Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm ở vị trí tương đương tại các nhà máy dược phẩm. (Chưa có kinh nghiệm sẽ được đào tạo).
Kiến thức: * Hiểu biết về nguyên tắc GMP-WHO (hoặc EU-GMP).
Kỹ năng: * Cẩn thận, trung thực, có tinh thần trách nhiệm cao.
- Kỹ năng quan sát và giải quyết vấn đề tốt.
- Sử dụng thành thạo tin học văn phòng cơ bản.
Sức khỏe: Tốt, chịu được áp lực công việc và có thể làm việc theo ca (nếu có).

Mức lương: 8 - 12 triệu VNĐ + Phụ cấp ca/ăn trưa.
Chế độ: Đóng BHXH, BHYT đầy đủ theo quy định của Luật lao động.
Thưởng: Thưởng tháng 13, thưởng hiệu quả công việc và các ngày lễ tết.
Môi trường: Làm việc trong môi trường sạch sẽ, hiện đại, có lộ trình thăng tiến rõ ràng lên Tổ trưởng IPC hoặc Chuyên viên QA.
Có xe đưa đón nội thành

Giám sát quy trình: Kiểm tra việc vệ sinh nhà xưởng, thiết bị, tình trạng biệt trữ, nhãn biệt trữ trước khi bắt đầu sản xuất.
Kiểm tra trong quá trình: Thực hiện lấy mẫu và kiểm tra các chỉ tiêu cơ lý hóa trong quá trình sản xuất (Ví dụ: Đồng đều thể tích, pH, tỷ trọng, ....).
Kiểm soát hồ sơ: Kiểm tra việc ghi chép hồ sơ lô sản phẩm và các biểu mẫu tại hiện trường, đảm bảo tính trung thực và kịp thời
Xử lý sự cố: Phát hiện và lập biên bản đối với các sai lệch, sản phẩm không đạt tiêu chuẩn và phối hợp với các bộ phận liên quan để tìm nguyên nhân, biện pháp khắc phục.
Lấy mẫu: Thực hiện lấy mẫu bán thành phẩm, mẫu thành phẩm, mẫu lưu, mẫu thử độ ổn định theo đúng kế hoạch.
Báo cáo: Lập báo cáo kiểm soát định kỳ và tham gia vào quá trình thẩm định quy trình sản xuất, thẩm định vệ sinh.