Nhân viên Đăng ký thuốc & Đào tạo sản phẩm - Công TY TNHH DƯỢC Phẩm EOC Việt Nam
Kinh nghiệm: 1 năm
Yêu cầu bằng cấp: Dược Sĩ Đại Học
Số lượng cần tuyển: 1
Ngành nghề: Khoa Dược, Dược sĩ tư vấn, Thầu, Đăng ký thuốc, Nghiên cứu phát triển (R&D), Trình dược viên ETC
Địa điểm làm việc: Hà Nội
Chức vụ: Nhân Viên
Hình thức làm việc: Mọi hình thức
Yêu cầu giới tính: Nữ
Yêu cầu
V. TIÊU CHUẨN CHỨC DANH:Học vấn / Chuyên mônTốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược học (Dược sĩ Đại học), Y khoa hoặc các ngành Sinh học liên quan.Năng lực Ngoại ngữTiếng Anh tốt (đọc hiểu tài liệu chuyên ngành chuyên sâu, giao tiếp thương mại), tương đương trình độ TOEIC 650 trở lên.Kinh nghiệm thực tếƯu tiên ứng viên có từ 1 năm kinh nghiệm làm hồ sơ RA. Chấp nhận sinh viên mới tốt nghiệp ngành Dược có năng lực ngoại ngữ xuất sắc và tư duy logic caoKỹ năng- Thành thạo Microsoft Office (đặc biệt Excel, Word).
- Kỹ năng thuyết trình, truyền đạt và đào tạo tốt.
- Am hiểu Luật Dược, thông tư, nghị định liên quan đến đăng ký thuốc tại Việt Nam.
- Kỹ năng giải quyết vấn đề, tỉ mỉ, cẩn thận với hồ sơ pháp lý và chịu được áp lực tiến độ.
Quyền lợi
V. CHẾ ĐỘ PHÚC LỢI & ĐIỀU KIỆN LÀM VIỆCMức thu nhập Lương cứng dao động từ 12 - 15 triệu đồng/tháng trở lên (thỏa thuận tương xứng theo năng lực và kinh nghiệm thực tế).Chính sách thưởng: Thưởng năm dựa trên hiệu quả hoàn thành công việc cá nhân (KPI) và hiệu quả hoạt động kinh doanh chung của công ty.Thời giờ làm việcThời gian làm việc: Thứ Hai – Thứ Sáu: 08:00 – 17:30 (nghỉ trưa 12:00 – 13:30); Thứ Bảy: 08:00 – 12:00.Chế độ đãi ngộĐóng BHXH, BHYT, BHTN đầy đủ theo quy định pháp luật;Thụ hưởng các chính sách phúc lợi nội bộ (sinh nhật, hiếu hỉ, ốm đau, thai sản, du lịch hàng năm)Môi trường làm việcCơ hội làm việc trực tiếp với các tập đoàn dược phẩm lớn trên thế giới; môi trường chuyên nghiệp, năng động thúc đẩy phát triển sự nghiệp toàn diện.Điều kiện làm việc (Trang thiết bị cấp phát)Máy tính, sổ sách làm việc ….Thông tin liên hệ📩 (Email bị ẩn, Đăng Nhập vào web để nộp hồ sơ)xxx@eocvietnam.com; 📞 Hotline: 0338 833 295
Chi tiết
| II. NHIỆM VỤ VÀ TRÁCH NHIỆM | ||||
| 1 | Công tác Đăng ký thuốc | |||
| Chuẩn bị hồ sơ: Thu nhập, kiểm tra, dịch thuật và hoàn thiện các hồ sơ đăng ký mới, đăng ký lại, gia hạn hoặc thay đổi/bổ sung (MA, ACTD/CTD Dossier) cho các sản phẩm thuốc, thực phẩm chức năng theo đúng quy định hiện hành của Bộ Y tế. | ||||
| Làm việc với đối tác nước ngoài: Giao dịch trực tiếp bằng tiếng Anh với nhà sản xuất nước ngoài để yêu cầu cung cấp các giấy tờ pháp lý cần thiết (CPP, GMP, COA, hồ sơ kỹ thuật...). | ||||
| Nộp và theo dõi hồ sơ: Đại diện công ty nộp hồ sơ lên Cục Quản lý Dược, theo dõi sát sao tiến độ thẩm định, chủ động soạn thảo công văn giải trình và bổ sung tài liệu chính xác theo yêu cầu của cơ quan quản lý. | ||||
| Cập nhật luật định: Theo dõi, cập nhật liên tục các văn bản pháp luật, thông tư, nghị định mới nhất liên quan đến ngành Dược để kịp thời tham mưu cho Ban Giám đốc. | ||||
| 2 | Công tác Đào tạo sản phẩm | |||
| Xây dựng tài liệu: Biên soạn tài liệu huấn luyện chuyên môn, slide bài giảng chi tiết về sản phẩm (bao gồm cơ chế tác dụng, chỉ định, chống chỉ định và ưu thế cạnh tranh thương mại). | ||||
| Trực tiếp đào tạo: Chủ trì tổ chức và đứng lớp các buổi đào tạo định kỳ hoặc đột xuất cho đội ngũ Trình dược viên (kênh ETC/OTC), nhân viên Sales & Marketing và các đối tác/đại lý chiến lược. | ||||
| Đánh giá chất lượng: Xây dựng quy trình, đề kiểm tra để đánh giá chuẩn xác năng lực và mức độ hiểu biết kiến thức sản phẩm của nhân viên sau mỗi khóa đào tạo. | ||||
| Kiểm duyệt thông tin: Phối hợp chặt chẽ với phòng Marketing để kiểm duyệt, đảm bảo tính chính xác tuyệt đối về mặt y khoa của các ấn phẩm quảng cáo, poster, leaflet trước khi phân phối ra thị trường. | ||||
| III. QUYỀN HẠN: | ||||
| 1 | Yêu cầu cung cấp tài liệu: Có quyền yêu cầu các nhà sản xuất nước ngoài, đối tác cung cấp đầy đủ các giấy chứng nhận (COA, GMP, CPP), công thức, quy trình sản xuất và dữ liệu lâm sàng phục vụ cho việc đăng ký. | |||
| 2 | Đình bản/Sửa đổi tài liệu truyền thông: Có quyền kiểm duyệt, phê duyệt hoặc từ chối các nội dung, ấn phẩm truyền thông (Poster, Slide, Leaflet) từ bộ phận Marketing nếu phát hiện thông tin chuyên môn hoặc nhãn hiệu chưa đúng với giấy phép lưu hành. | |||
| 3 | Đánh giá năng lực chuyên môn: Có quyền khảo sát, làm bài kiểm tra và đánh giá kết quả học tập về sản phẩm của nhân viên kinh doanh; đề xuất danh sách đạt hoặc chưa đạt yêu cầu đứng lớp/tư vấn bán hàng. | |||
| 4 | Đại diện làm việc với cơ quan chức năng: Được ủy quyền đại diện công ty liên hệ, làm việc và giải trình trực tiếp với Chuyên viên Cục Quản lý Dược hoặc các viện kiểm nghiệm trong phạm vi hồ sơ được giao | |||
| IV. TRÁCH NHIỆM: | ||||
| 1 | Bảo mật và chuẩn xác hồ sơ: Chịu trách nhiệm hoàn toàn về tính chính xác, hợp pháp của các tài liệu kỹ thuật, hồ sơ đăng ký thuốc (đặc biệt là bản dịch tiếng Anh) trước Ban giám đốc và Cục Quản lý Dược. | |||
| 2 | Đảm bảo tiến độ cấp phép: Theo dõi sát sao quy trình, chủ động giải trình và bổ sung hồ sơ đúng hạn để tránh việc sản phẩm bị chậm trễ tung ra thị trường, gây thiệt hại kinh doanh. | |||
| 3 | Đảm bảo chất lượng đào tạo: Chịu trách nhiệm về tính chính xác y khoa của tài liệu huấn luyện; đảm bảo đội ngũ Trình dược viên/Sales hiểu đúng, tư vấn đủ và không vi phạm các quy định về quảng cáo thuốc. | |||
| 4 | Cập nhật luật định: Kịp thời cập nhật các Thay đổi trong Luật Dược, Thông tư của Bộ Y tế và cảnh báo cho công ty các nguy cơ pháp lý ảnh hưởng đến danh mục sản phẩm. | |||
