Tìm Công Việc Mơ Ước. Nâng Bước Thành Công!!

Cảm ơn bạn chọn Pharma360Tìm việc
Tra cứu dược thư quốc gia 20222 online miễn phí

Nhân Viên Đảm Bảo Chất Lượng

Công ty Cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc

6.000.000 vnđ - 12.000.000 vnđ (300$ - 600$)
30-06-2021

Kinh nghiệm: 0

Yêu cầu bằng cấp: Đại học

Số lượng cần tuyển: 1

Ngành nghề: QA

Địa điểm làm việc: Hà Nội

Chức vụ: Nhân Viên

Hình thức làm việc: Toàn thời gian

Yêu cầu giới tính: Không phân biệt giới tính

Yêu cầu

 Tốt nghiệp Đại học trở lên của các trường Đại Học Dược Hà Nội, Học viên Quân Y, Đại học Dược – Đại học Quốc gia Hà Nội, tuổi từ 23-35
- Có tinh thần chịu khó, ham học hỏi, có trách nhiệm, tốc độ xử lí công việc nhanh.
- Kỹ năng đo lường hiệu quả của việc thực hiện các kế hoạch
- Trung thực, chăm chỉ và chủ động, sáng tạo trong công việc.
- Có khả năng chịu được áp lực cao trong công việc.
- Ưu tiên các ứng viên mới ra trường, có hộ khẩu thường trú tại Vĩnh Phúc

Quyền lợi

- Tiền lương, đãi ngộ hấp dẫn theo năng lực và khả năng đóng góp của cá nhân.
- Lương tháng 13, thưởng theo kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh.
- Xét tăng lương, thưởng hàng năm.
- Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ khác theo quy định của Công ty và pháp luật Nhà nước.
- Được hỗ trợ, tạo điều kiện để nâng cao năng lực, kiến thức chuyên môn.
- Hỗ trợ ăn ca, thăm quan,nghỉ mát hàng năm.
- Địa điểm làm việc tại: trụ sở Vinphaco - Số 777 Mê Linh, Khai Quang, Vĩnh Yên, Vĩnh Phúc (Có xe đưa đón CBNV từ Hà Nội <=> Vĩnh Phúc)

Chi tiết

1. Nghiên cứu luật, nghị định, thông tư, quyết định về Dược và đề xuất triển khai tại công ty
- Báo cáo công tác Dược theo yêu cầu của Sở Y Tế, đôn đốc các chi nhánh gửi báo cáo, lưu hồ sơ
- Thanh tra nội bộ GDP, GPP chi nhánh theo chỉ đạo
- Xây dựng quy định, quy trình, mô tả liên quan đến GDP, GPP, quản lý tài liệu GDP, GPP.
- Lập hồ sơ xin đánh giá GDP cho công ty, các cơ sở bán buôn, các chi nhánh theo chỉ đạo
2.Theo dõi thực hiện ISO
3. Xử lý khiếu nại của khách hàng liên quan đến chất lượng sản phẩm
4. Kiểm soát nhãn in ống, film in ống, maket bao bì đặt in
5. Lưu trữ hồ sơ đăng ký gốc, quyết định cấp số đăng ký, công văn đồng ý thay đổi, mẫu nhãn và hướng dẫn sử dụng được cục quản lý dược phê duyệt ban hành đến các đơn vị liên quan
6. Rà soát, sửa đổi, bổ sung quy trình, quy định, hướng dẫn, biểu mẫu được phân công.
7. Tham gia thẩm định các quy trình, quy định của các đơn vị khi được phân công
8. Tham gia công tác thẩm định khi được phân công
9. Thực hiện các công việc khác theo phân công của trưởng phòng.

vui lòng chờ tin đang tải lên

Vui lòng đợi xử lý......

084 8888 360