Giám sát Đăng ký - Regulatory Affairs Supervisor
Kinh nghiệm: ít nhất 3 năm kinh nghiệm
Yêu cầu bằng cấp: Trình độ từ Đại học trở lên
Số lượng cần tuyển: 1
Ngành nghề: Khoa Dược, Đăng ký thuốc
Địa điểm làm việc: Hà Nội
Chức vụ: Nhân Viên, Trưởng nhóm, Chuyên Gia
Hình thức làm việc: Mọi hình thức
Yêu cầu giới tính: Nam/nữ
Yêu cầu
- Đã có ít nhất 3 năm kinh nghiệm trong đăng ký thiết bị y tế mảng IVD
- Tiếng Anh (giao tiếp, đọc dịch tài liệu)
- Kỹ năng giao tiếp
- Kỹ năng lập kế hoạch
- Kỹ năng ra quyết định
- Kỹ năng quản lý công việc
- Khả năng xử lý linh hoạt
- Quản lý thời gian hiệu quả
- Giải quyết xung đột
- Kỹ năng cố vấn
Quyền lợi
- Lương cơ bản cạnh tranh, thỏa thuận theo năng lực;
- Thưởng BSC hàng quý, thưởng tháng lương 13, thưởng performance năm theo doanh số Công ty hấp dẫn;
- Được tham gia các khóa đào tạo kiến thức chuyên môn và kỹ năng mềm;
- Được hưởng đầy đủ quyền lợi của người lao động theo quy định của luật lao động hiện hành;
- Các phúc lợi khác:
- Ăn trưa miễn phí tại Văn phòng Công ty;
- Hỗ trợ công tác phí, điện thoại, phục vụ công việc;
- Thưởng các ngày lễ, quà trung thu, tết thiếu nhi, các chương trình nghỉ mát, du xuân, sinh nhật công ty, team teambuilding thú vị gắn kết các thành viên;
- Các chính sách thưởng hấp dẫn khác: Best seller, best employee, thưởng quản lý chi phí hiệu quả...
Chi tiết
- Giám sát, theo dõi, báo cáo đầy đủ tình trạng đăng ký, tiến độ đăng ký của toàn bộ danh mục sản phẩm được phân công
- Quan sát và quản lý nhân viên cấp dưới; phân chia, đôn đốc, hỗ trợ nhân viên hoàn thành công việc
- Đầu mối liên hệ với nhà cung cấp nước ngoài xử lý các vấn đề liên quan đến công việc
- Liên hệ làm việc với cơ quan quản lý trong quá trình xét duyệt hồ sơ và hậu kiểm
- Xây dựng phương án, kế hoạch để thúc đẩy tiến độ công việc
- Đảm bảo tiến độ công việc, hoàn thành đúng hạn, hiệu quả
- Hỗ trợ các phòng ban khác trong phạm vi công việc chuyên môn có liên quan
- Báo cáo công việc với quản lý một cách chính xác, kịp thời