1. Trang chủ
  2. Việc làm
  3. Nghiên cứu phát triển (R&D)
  4. [Gấp] Phó Phòng Nghiên Cứu Phát Triển R&D (Lĩnh Vực Dược Phẩm)
Hết hạn

[Gấp] Phó Phòng Nghiên Cứu Phát Triển R&D (Lĩnh Vực Dược Phẩm)

Công ty Cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc

$Thỏa thuận Hạn nộp: 10/04/2024 Hà Nội, Vĩnh Phúc 2.698 lượt xem
Hết hạn nộp
Kinh nghiệmTrên 3 năm làm R&D
Yêu cầu bằng cấpĐại học Dược trở lên
Số lượng cần tuyển1
Địa điểm làm việcHà Nội, Vĩnh Phúc
Chức vụPhó Phòng
Hình thức làm việcMọi hình thức
Yêu cầu giới tínhKhông phân biệt

Yêu cầu

- Bằng cấp, trình độ: Đại học chính quy ngành Dược.

- Kinh nghiệm: Tối thiểu 3 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương.

- Kiến thức:

+ Kiến thức về các hệ thống tiêu chuẩn, văn bản pháp lý của Nhà nước về Dược phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, các sản phẩm với mục đích y tế khác.

+Kiến thức về tiêu chuẩn thành phẩm Dược phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, các sản phẩm với mục đích y tế khác.

+ Kiến thức về kiểm nghiệm các dạng bào chế.

+ Kiến thức về hóa học, vi sinh.

+ Kiến thức về đăng ký sản phẩm.

- Kỹ năng:

+ Kỹ năng phân tích, hoạch định và tổ chức.

+ Giải quyết vấn đề và ra quyết định.

+ Kỹ năng tổ chức công việc và quản lý thời gian, kỹ năng lập kế hoạch, báo cáo.

+ Kỹ năng hướng dẫn, đào tạo, kèm cặp nhân viên.

Quyền lợi

- Lương: Cạnh tranh, chế độ hấp dẫn.

- Chế độ: Thưởng tháng lương thứ 13, hiệu quả kinh doanh, thưởng ngày lễ,...

- Được đào tạo 1-1, tham gia các chương trình đào tạo nâng cao năng lực.

- Môi trường trẻ, năng động, chuyên nghiệp.

Chi tiết

1. Quản lý phòng:

+ Điều hành hoạt động của bộ phận Tiêu chuẩn chất lượng.

+ Phân công nhiệm vụ, giám sát và đôn đốc CBNV thuộc quyền quản lý.

+ Định kỳ rà soát đưa ra đề xuất về cải tiến bộ phận Tiêu chuẩn chất lượng.

+ Cập nhật, đào tạo các phương pháp kiểm nghiệm mới/ đề xuất nhu cầu đào tạo cho nhân viên

2. Xây dựng tiêu chuẩn:

+ Đánh giá tính khả thi việc xây dựng/thẩm định tiêu chuẩn cho các sản phẩm mới của phòng NCPT.

+ Lập kế hoạch và triển khai xây dựng/ Thẩm định tiêu chuẩn, theo kế hoạch chung của phòng NCPT.

+ Thực hiện bổ sung, giải trình công văn liên quan đến các mục tiêu chuẩn trong hồ sơ đăng ký thuốc.

+ Đánh giá, kiểm soát sự thay đổi về tiêu chuẩn.

3. Kiểm nghiệm mẫu:

+ Điều phối nhân sự/ thiết bị hợp lý, hiệu quả trong kiểm nghiệm các mẫu nghiên cứu.

+ Giám sát và đôn đốc việc thực hiện theo kế hoạch đề ra.

+ Kiểm soát hồ sơ kiểm nghiệm của nhân viên nhóm tiêu chuẩn chất lượng.

+ Phát hiện và xử lý OOS/ sai lệch, tìm ra nguyên nhân, biện pháp phòng ngừa của bộ phận.

Copy vui lòng ghi rõ nguồn: Công ty Cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc tuyển dụng [Gấp] Phó Phòng Nghiên Cứu Phát Triển R&D (Lĩnh Vực Dược Phẩm) - 10/4/2024

Mọi thắc mắc liên hệ084 8888 360