CHUYÊN VIÊN NGHIÊN CỨU VÀ PHÁT TRIỂN (R&D)

- Tuổi: dưới 35
- Ưu tiên Dược sĩ Đại học có 2 năm kinh nghiệm làm R & D.
- Nhân sự có thể là Kỹ sư ngành công nghệ sinh học hoặc công nghệ thực phẩm.
- Chịu được áp lực công việc cao,sáng tạo
- Kỹ năng làm việc độc lập hoặc theo nhóm.
- Sử dụng thành thạo vi tính văn phòng.

- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, tiêu chuẩn GMP-WHO.
- Được tham gia đầy đủ các khóa huấn luyện của Công ty;
- Có cơ hội phát triển nghề nghiệp; 
- Khám sức khỏe định kỳ hàng năm;
- Ngày nghỉ: 12 ngày nghỉ phép hàng năm. Cứ 5 năm sẽ được cộng thêm 1 ngày;
- Được tham gia đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT,BHTN;
-  Được thưởng Lễ, thưởng quý, thưởng Tết theo quy định của Công ty;
- Tham dự nhiều hoạt động văn hóa, thể dục thể thao, giải trí

- Nghiên cứu sản phẩm mới: thu thập thông tin dược chất, thông tin thuốc tham khảo, các thuốc có trên thị trường.
- Xây dựng và thử nghiệm công thức ở quy mô phòng thí nghiệm.
- Sau khi thử nghiệm, tiến hành nâng cỡ lô, lưu độ ổn định ở điều kiện lão hóa cấp tốc và dài hạn để theo dõi.
- Chuyển giao hồ sơ, công thức, hỗ trợ các thông tin cần thiết cho phòng đăng ký khi có kết quả độ ổn định đạt yêu cầu
- Kiểm tra tiêu chuẩn, phương pháp kiểm nghiệm của nhà cung cấp nguyên liệu, so sánh với dược điển.
- Tiến hành kiểm nghiệm các mẫu thử trong suốt quá trình làm việc của bộ phận phát triển công thức ( mẫu nghiên cứu, mẫu độ ổn định, mẫu xử lý, ...)
- Xây dựng phương pháp phân tích ( khi không có phương pháp trong dược điển)
- Thẩm định phương pháp phân tích
- Hỗ trợ phòng Đảm bảo chất lượng thẩm định quy trình trên 3 lô sản xuất:
- Cải tiến chất lượng của một số sản phẩm cũ theo tiêu chuẩn mới hoặc các sản phẩm thường xảy ra sự cố về chất lượng trong quá trình sản xuất.
- Thử nghiệm lại với các nguồn hoạt chất mới: trong trường hợp có nhà cung cấp cùng nguyên liệu với tiêu chuẩn tương đương hoặc tốt hơn, giá thành dễ chấp nhận hơn/ hoặc do nhà cung cấp dược chất cũ đã ngừng sản xuất.
- Xử lý một số sự cố chất lượng khi có yêu cầu.