Chuyên viên đăng ký thuốc (Regulatory Affair), Nhân viên theo dõi hồ sơ ĐK thuốc

1. Chuyên viên đăng ký thuốc (Regulatory Affair) 

*** Yêu cầu:
- Trình độ : Tốt nghiệp từ ĐH Dược trở lên.
- Kinh nghiệm: Đã làm việc 3-4 năm, tại Công ty Dược tư nhân, ở vị trí tương đương.
- Tố chất: Chăm chỉ nhiệt tình, trung thực, có trách nhiệm với công việc!
- Kỹ năng: Kỹ năng tìm kiếm, Kỹ năng phân tích tổng hợp và Kỹ năng giao tiếp.
- Có khả năng làm việc độc lập

2. Nhân viên theo dõi hồ sơ ĐK thuốc 

*** Yêu cầu:
- Trình độ : Tốt nghiệp từ Trung cấp Y, dược trở lên.
- Tố chất: Chăm chỉ nhiệt tình, trung thực, có trách nhiệm với công việc!
- Kinh nghiệm: Ưu tiên Sinh viên chuẩn bị ra trường, mới ra trường hoặc có 1 năm kinh nghiệm trong vị trí tương đương.
- Kỹ năng: Kỹ năng tìm kiếm, Kỹ năng phân tích tổng hợp và Kỹ năng giao tiếp.
- Có khả năng làm việc độc lập.

*** Quyền lợi:
- Được hưởng lương và phụ cấp hấp dẫn.
- Cơ hội làm việc trong môi trường học hỏi, chia sẻ, năng động, chuyên nghiệp và có trách nhiệm.
- Được hưởng các phúc lợi khác của Công ty như tập huấn, đào tạo, công cụ làm việc.
- Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.

1. Chuyên viên đăng ký thuốc (Regulatory Affair) 
*** Mô tả công việc:
- Tìm hiểu, tập hợp và cập nhật các quy định, trình tự liên quan đến ngành dược (các công văn quy trình, quy định liên quan đến đăng thuốc …
- Lập kế hoạch đăng ký thuốc, thực phẩm chức năng, TBYT theo kỳ 
- Thực hiện các công việc liên quan tới đăng ký thuốc.
- Làm việc với đối tác, xử lý các vấn đề phát sinh trong quá trình đăng ký.

2. Nhân viên theo dõi hồ sơ ĐK thuốc 
*** Mô tả công việc:
- Nộp các hồ sơ, giấy tờ của Công ty tới Cục dược & cơ quan chức năng liên quan.
- Theo dõi tiến độ Hồ sơ đã nộp.
- Nhận các công văn từ Cục QLD trả về Công ty.
- Xây dựng mối liên hệ tốt, hình ảnh công ty tới Cục Quản Lý Dược, Bộ y tế.
- Xử lý các vấn đề liên quan tới Hồ sơ của Công ty
- Báo cáo kết quả công việc đột xuất hoặc định kỳ về Cty.