Tuyển gấp 01 Nv kiểm nghiệm hóa lý,vi sinh, 02 Nv nghiên cứu phát triển, 01 Nv đăng ký thuốc

1.Đối với NV kiểm nghiệm hóa lý, vi sinh

• Tốt nghiệp đại học ĐH Dược hoặc ngành sinh học
• Có kiến thức về GMP, GLP đối với nhân viên vi sinh
• Kinh nghiệm 2-3 năm ở vị trí tương đương
• Có tinh thần học hỏi và áp dụng mạnh mẽ
• Có tinh thần trách nhiệm cao, trung thực, nhiệt tình, năng động

2.Đối với NV nghiên cứu phát triển sản phẩm

• Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, ưu tiên tốt nghiệp ĐH Dược Hà Nội
• Có ít nhất 01 năm kinh nghiệm làm việc ở vị trí quản lý sản phẩm trong các công ty Dược
• Khả năng đọc hiểu tiếng anh là một lợi thế
• Kỹ năng giao tiếp, thuyết trình tốt;
• Kỹ năng phân tích, tổng hợp, xử lý tình huống tốt
• Kỹ năng vi tính tốt;
• Soạn thảo văn bản tốt; Lập kế hoạch, báo cáo tốt;
• Hiểu rõ về thị trường dược và khách hàng
• Hiểu rõ về sản phẩm và lĩnh vực điều trị
• Hiểu biết về các quy định pháp luật có liên quan

3.Đối với NV đăng ký thuốc

• Tốt nghiệp Đại học Dược
• Có kinh nghiệm đăng ký thuốc
• Tiếng Anh là một lợi thế
• Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm hồ sơ BE, lâm sàng, thuốc mới
• Linh hoạt trong giải quyết tình huống; giải trình với cơ quan chức năng các vấn đề về hồ sơ đăng ký.

• Được cung cấp bữa trưa tại công ty.
• Được tham gia đầy đủ các chế độ BHXH-YT-TN theo quy định.
• Được hưởng đầy đủ các ngày nghỉ hưởng lương, ngày phép theo quy định.
• Lương thỏa thuận theo năng lực, hưởng lương tháng 13.
• Được tham gia các chương trình Teambuilding của công ty.
• Môi trường làm việc chuyên nghiệp, thân thiện, nhiều cơ hội để phát triển chuyên môn.

1.Nhân viên kiểm nghiệm hóa lý số lượng 01 người: làm việc tại nhà máy Đan Phượng-Hà Nội

• Kiểm nghiệm các mẫu nguyên liệu, dược liệu, cao, bán thành phẩm, thành phẩm thuộc lĩnh vực thực phẩm chức năng, dược phẩm bằng các kỹ thuật hóa lý cơ bản
• Quản lý các mẫu sản phẩm được phân công
• Tham gia xây dựng, thẩm định tiêu chuẩn chất lượng các mẫu thử nghiệm
• Tham gia xây dựng, soát xét, cải tiến hệ thống tài liệu, quy trình, hướng dẫn trong kiểm tra chất lượng
• Quản lý các thiết bị, hồ sơ tài liệu liên quan
• Các công việc khác theo sự phân công của trưởng phòng.

2. Nhân viên kiểm nghiệm vi sinh số lượng 01 người: làm việc tại nhà máy Đan Phượng-Hà Nội

• Thực hiện kiểm nghiệm chỉ tiêu vi sinh, thử giới hạn nhiễm khuẩn của mẫu nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm, độ ổn định, nước tinh khiết theo sự phân công của Giám sát viên, Trưởng phòng Kiểm nghiệm
• Giám sát giới hạn vi sinh môi trường, thiết bị sản xuất
• Ghi chép hàng ngày số lượng môi trường, hóa chất sử dụng vào sổ sử dụng hóa chất, môi trường
• Sử dụng và bảo quản thiết bị, dụng cụ thí nghiệm theo đúng quy định, và ghi chép sổ sử dụng thiết bị đầy đủ
• Ghi chép các số liệu thô, kết quả kiểm nghiệm vào báo cáo kết quả kiểm nghiệm kịp thời, đúng quy định
• Báo cáo kết quả kiểm nghiệm đúng thời hạn, chính xác
• Quản lý hóa chất, chất chuẩn, chủng vi sinh, dụng cụ, thiết bị của bộ phận Vi sinh
• Giám sát giới hạn vi sinh môi trường, hệ thống phụ trợ, thiết bị sản xuất theo kế hoạch
• Thực hiện kiểm nghiệm chỉ tiêu vi sinh của các mẫu chào hàng, mẫu nghiên cứu... theo sự phân công của Giám sát viên, Trưởng phòng Kiểm Nghiệm
• Tham gia hoạt động kiểm nghiệm vi sinh của công tác thẩm định của nhà máy
• Báo cáo ngay cho Giám sát viên, Trưởng phòng Kiểm nghiệm các kết quả OOT/OOS và tham gia điều tra OOS liên quan đến mẫu thử
• Báo cáo ngay cho Giám sát viên, Trưởng phòng Kiểm nghiệm các rủi ro nếu có ảnh hưởng đến an toàn lao động, chất lượng sản phẩm và tính chính xác của kết quả phân tích

3. Nhân viên nghiên cứu phát triển sản phẩm số lượng 02 người: làm việc tại nhà máy Đan Phượng-Hà Nội

• Nghiên cứu phát triển sản phẩm
• Nghiên cứu, đề xuất sản phẩm mới về hàng nhập khẩu, sản xuất.
• Xử lý thông tin liên quan đến mặt hàng mới
• Lên kế hoạch thu thập và phân tích thông tin sản phẩm
• Phát triển các sản phẩm hiện có
• Đề xuất cải tiến mẫu mã, đóng gói, bao bì, nhãn hiệu của sản phẩm trên nền sản phẩm truyền thống
• Các sản phẩm chuyên môn
• Xây dựng tài liệu giới thiệu sản phẩm
• Chuẩn bị nội dung chuyên môn của các tài liệu giới thiệu sản phẩm dưới hình thức tờ rơi, brochure, catalogue...
• Tham gia chỉnh sửa nội dung chuyên môn cho các tài liệu dùng cho MKT.
• Chuẩn bị tài liệu chuyên môn của sản phẩm
• Chuẩn bị tài liệu chuyên môn cho các sản phẩm chiến lược.
• Chuẩn bị tài liệu chuyên môn theo danh mục các sản phẩm hỗ trợ.
• Tập huấn tài liệu chuyên môn cho cán bộ liên quan trong công ty (Trình dược viên, NV Marketing...)
• Tham gia giới thiệu sản phẩm tại hội thảo giới thiệu sản phẩm tại công ty hoặc tại hội thảo quy mô trung bình (cấp khoa phòng, bệnh viện, nhóm nhà thuốc) (nếu cần)
• Phối hợp với các bộ phận có liên quan trong chương trình MKT của sản phẩm
• Hỗ trợ giải đáp thắc mắc về chuyên môn, chất lượng sản phẩm với khách hàng.

4.Nhân viên đăng ký thuốc số lượng 01 người: làm việc tại nhà máy Đan Phượng-Hà Nội

• Kiểm tra, sắp xếp, soạn thảo hồ sơ đăng ký giấy phép lưu hành sản phẩm phù hợp với quy chế hiện hành.
• Theo dõi, tiếp nhận thông tin, phản hồi từ cơ quan quản lý về việc bổ sung hồ sơ đăng ký, quyết định hồ sơ đăng ký.
• Trao đổi, tham vấn nhà nhập khẩu để hoàn thiện hồ sơ sản phẩm đạt chất lượng theo quy chế hiện hành và phản hồi của cơ quan quản lý.
• Đọc, tra cứu, dịch tài liệu, toa thuốc từ tiếng Anh sang tiếng Việt.
• Tra cứu, cập nhật các thông tin về quy chế và các thông tin về nghiệp vụ đăng ký sản phẩm.
• Một số công việc khác trao đổi cụ thể khi phỏng vấn.