Tuyển dụng nhân sự R&D; QA (Nhà máy Dược)

1. Chuyên viên Nghiên cứu phát triển

- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược

- Nhiều năm kinh nghiệm làm việc ở bộ phận R&D của công ty sản xuất Dược, đã từng chuyển giao QTSX để sản xuất thương mại.

- Nhiệt tình trong công việc.

2. Chuyên viên Đăng ký thuốc:

- Ưu tiên đã từng làm vị trí R&D, QA

- Có trên 2 năm kinh nghiệm làm hồ sơ thuốc trong nước

- Có khả năng soạn thảo, rà soát các hồ sơ thẩm định QTSX.

- Có tinh thần trách nhiệm cao, tự giác, chủ động và nhiệt tình trong công việc

- Mức lương: thỏa thuận

- Có cơ hội thăng tiến cao.

- Đóng BHXH, BHYT, BHTN,... 01 ngày phép/tháng Khi làm nhân viên chính thức.

- Làm giờ hành chính. Nghỉ chủ nhật và các ngày lễ tết theo quy định của Nhà nước

Hồ sơ gửi về: Công ty Cổ phần Dược Phẩm Thành Phát

Địa điểm làm việc: Văn Quán, Hà Đông

ĐT: 024.39995758- Ms Trang; 024 3200 6582- Ms Huyền

Email: (Email bị ẩn, Đăng Nhập vào web để nộp hồ sơ)xxx@gmail.com

Hạn nhận hồ sơ: 18/05/2024

Chuyên viên Nghiên cứu phát triển THUỐC HÓA DƯỢC: 01 nhân sự:

- Nghiên cứu công thức, phát triển sản phẩm và chuyển giao sản xuất THUỐC HÓA DƯỢC

- Hỗ trợ QC xây dựng phương pháp phân tích

- Cung cấp tài liệu và hỗ trợ bộ phận ĐKT xử lý các vấn đề trong phạm vi R&D

- Xây dựng tiêu chuẩn kỹ thuật cho nguyên liệu, thành phẩm, vật liệu đóng gói

- Thực hiện các công việc liên quan đến RD/QA

Chuyên viên Đăng ký thuốc. Số lượng: 01 nhân sự:

- Thực hiện các công việc liên quan tới đăng ký thuốc theo đúng quy trình và theo quy định pháp luật hiện hành:

+ Soạn thảo hồ sơ; phối hợp với nhà sản xuất/đơn vị/các phòng ban chỉnh sửa hoàn thiện hồ sơ đăng ký mới và hồ sơ bổ sung

+ Phối hợp theo dõi, quản lý tiến độ hồ sơ đăng ký để đảm bảo kế hoạch đề ra.

+ Thực hiện các cập nhật, thay đổi hoặc xử lý các vấn đề phát sinh trong quá trình lưu hành sản phẩm.

+ Đánh giá khả năng triển khai của sản phẩm

- Đào tạo, hướng dẫn nhân viên mới

- Duy trì hệ thống lưu trữ, hệ thống báo cáo