Tuyển dụng nhân sự R&D; QA (Nhà máy Dược)
Kinh nghiệm: Ưu tiên nhân sự có kinh nghiệm
Yêu cầu bằng cấp: Từ Trung cấp trở lên
Số lượng cần tuyển: 2
Ngành nghề: Medical, QA, QC, Khoa Dược, Quản Lý Nhãn, Trợ lý nhãn, Đăng ký thuốc, Nghiên cứu phát triển (R&D)
Địa điểm làm việc: Hà Nội
Chức vụ: Nhân Viên, Chuyên Gia
Hình thức làm việc: Mọi hình thức
Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ
Yêu cầu
1. Chuyên viên Nghiên cứu phát triển
- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược
- Nhiều năm kinh nghiệm làm việc ở bộ phận R&D của công ty sản xuất Dược, đã từng chuyển giao QTSX để sản xuất thương mại.
- Nhiệt tình trong công việc.
2. Chuyên viên Đăng ký thuốc:
- Ưu tiên đã từng làm vị trí R&D, QA
- Có trên 2 năm kinh nghiệm làm hồ sơ thuốc trong nước
- Có khả năng soạn thảo, rà soát các hồ sơ thẩm định QTSX.
- Có tinh thần trách nhiệm cao, tự giác, chủ động và nhiệt tình trong công việc
Quyền lợi
- Mức lương: thỏa thuận
- Có cơ hội thăng tiến cao.
- Đóng BHXH, BHYT, BHTN,... 01 ngày phép/tháng Khi làm nhân viên chính thức.
- Làm giờ hành chính. Nghỉ chủ nhật và các ngày lễ tết theo quy định của Nhà nước
Hồ sơ gửi về: Công ty Cổ phần Dược Phẩm Thành Phát
Địa điểm làm việc: Văn Quán, Hà Đông
ĐT: 024.39995758- Ms Trang; 024 3200 6582- Ms Huyền
Email: (Email bị ẩn, Đăng Nhập vào web để nộp hồ sơ)xxx@gmail.com
Hạn nhận hồ sơ: 18/05/2024
Chi tiết
Chuyên viên Nghiên cứu phát triển THUỐC HÓA DƯỢC: 01 nhân sự:
- Nghiên cứu công thức, phát triển sản phẩm và chuyển giao sản xuất THUỐC HÓA DƯỢC
- Hỗ trợ QC xây dựng phương pháp phân tích
- Cung cấp tài liệu và hỗ trợ bộ phận ĐKT xử lý các vấn đề trong phạm vi R&D
- Xây dựng tiêu chuẩn kỹ thuật cho nguyên liệu, thành phẩm, vật liệu đóng gói
- Thực hiện các công việc liên quan đến RD/QA
Chuyên viên Đăng ký thuốc. Số lượng: 01 nhân sự:
- Thực hiện các công việc liên quan tới đăng ký thuốc theo đúng quy trình và theo quy định pháp luật hiện hành:
+ Soạn thảo hồ sơ; phối hợp với nhà sản xuất/đơn vị/các phòng ban chỉnh sửa hoàn thiện hồ sơ đăng ký mới và hồ sơ bổ sung
+ Phối hợp theo dõi, quản lý tiến độ hồ sơ đăng ký để đảm bảo kế hoạch đề ra.
+ Thực hiện các cập nhật, thay đổi hoặc xử lý các vấn đề phát sinh trong quá trình lưu hành sản phẩm.
+ Đánh giá khả năng triển khai của sản phẩm
- Đào tạo, hướng dẫn nhân viên mới
- Duy trì hệ thống lưu trữ, hệ thống báo cáo
![](/images/vnras.jpg)