Tìm Công Việc Mơ Ước. Nâng Bước Thành Công!!

Cảm ơn bạn chọn Pharma360Tìm việc
Tra cứu dược thư quốc gia 20222 online miễn phí

Trưởng phòng RD, nvien viết hồ sơ đăng ký thuốc , Trưởng phòng đký thuốc, Nhân viên đký thuốc

Kinh nghiệm: Yêu cầu có 1-2 năm kinh nghiệm

Yêu cầu bằng cấp: Đại học

Số lượng cần tuyển: 5

Ngành nghề: Đăng ký thuốc, Nghiên cứu phát triển (R&D)

Địa điểm làm việc: Hà Nội

Chức vụ: Nhân Viên, Trưởng phòng

Hình thức làm việc: Mọi hình thức

Yêu cầu giới tính: Nam/ Nữ

Yêu cầu

1. Trưởng phòng nghiên cứu phát triển (RD); Nhân viên viết hồ sơ đăng ký thuốc cho phòng RD

- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, ưu tiên tốt nghiệp ĐH Dược Hà Nội

- Có ít nhất 01 năm kinh nghiệm làm việc ở vị trí quản lý sản phẩm trong các công ty Dược

- Khả năng đọc hiểu tiếng anh là một lợi thế

-  Kỹ năng giao tiếp, thuyết trình tốt;

- Kỹ năng phân tích, tổng hợp, xử lý tình huống tốt

 - Kỹ năng vi tính tốt; Soạn thảo văn bản tốt; Lập kế hoạch, báo cáo tốt; Hiểu rõ về thị trường dược và khách hàng Hiểu rõ về sản phẩm và lĩnh vực điều trị Hiểu biết về các quy định pháp luật có liên quan

2. Trưởng phòng đăng ký thuốc, nhân viên đăng ký thuốc cho công ty nước ngoài

• Được cung cấp bữa trưa tại công ty.

 • Được tham gia đầy đủ các chế độ BHXH-YT-TN theo quy định.

• Được hưởng đầy đủ các ngày nghỉ hưởng lương, ngày phép theo quy định.

• Lương thỏa thuận theo năng lực, hưởng lương tháng 13

• Được tham gia các chương trình Teambuilding của công ty.

 • Môi trường làm việc chuyên nghiệp, thân thiện, nhiều cơ hội để phát triển chuyên môn. Yêu cầu công việc:

• Tốt nghiệp Đại học Dược

• Có kinh nghiệm đăng ký thuốc

Quyền lợi

  • Nhân viên được đào tạo bài bản và được trao cơ hội để phát triển bản thân và phát huy tối đa sở trường. Khuyến khích làm việc sáng tạo, phát triển độc lập và tự chủ.
  • Môi trường làm việc: thân thiện, chuyên nghiệp, năng động.
  • Hưởng đầy đủ các chế độ BHXH – BHYT – BHTN theo quy định của Nhà nước ngay khi kí hợp đồng. Nhân viên làm việc đủ thâm niên được mua thêm bảo hiểm y tế tự nguyện cho mình và người thân
  • Thu nhập cạnh tranh, ổn định, với các bạn đã có kinh nghiệm trên 1 năm - Thỏa thuận thu nhập theo năng lực. 
  • Thưởng các dịp lễ, Tết, sinh nhật, hiếu, hỷ, ốm đau,....;
  • Du lịch hàng năm cùng công ty, tham gia các chương trình team building hàng quý.
  • Hỗ trợ ăn trưa, tiền gửi xe.,,
  • Có xe đưa đón nội thành

Chi tiết

1. Trưởng phòng nghiên cứu phát triển (RD); Nhân viên viết hồ sơ đăng ký thuốc cho phòng RD

 

•  Nghiên cứu phát triển sản phẩm

•  Nghiên cứu, đề xuất sản phẩm mới về hàng nhập khẩu, sản xuất.

•  Xử lý thông tin liên quan đến mặt hàng mới

•  Lên kế hoạch thu thập và phân tích thông tin sản phẩm

•  Phát triển các sản phẩm hiện có

• Đề xuất cải tiến mẫu mã, đóng gói, bao bì, nhãn hiệu của sản phẩm trên nền sản phẩm truyền thống

Các sản phẩm chuyên môn

•  Xây dựng tài liệu giới thiệu sản phẩm

•  Chuẩn bị nội dung chuyên môn của các tài liệu giới thiệu sản phẩm dưới hình thức tờ rơi, brochure, catalogue...

•  Tham gia chỉnh sửa nội dung chuyên môn cho các tài liệu dùng cho MKT.

•  Chuẩn bị tài liệu chuyên môn của sản phẩm

•  Chuẩn bị tài liệu chuyên môn cho các sản phẩm chiến lược.

•  Chuẩn bị tài liệu chuyên môn theo danh mục các sản phẩm hỗ trợ.

•  Tập huấn tài liệu chuyên môn cho cán bộ liên quan trong công ty (Trình dược viên, NV Marketing...)

•  Tham gia giới thiệu sản phẩm tại hội thảo giới thiệu sản phẩm tại công ty hoặc tại hội thảo quy mô trung bình (cấp khoa phòng, bệnh viện, nhóm nhà thuốc) (nếu cần)

•  Phối hợp với các bộ phận có liên quan trong chương trình MKT của sản phẩm

•  Hỗ trợ giải đáp thắc mắc về chuyên môn, chất lượng sản phẩm với khách hàng.

2. Trưởng phòng đăng ký thuốc, nhân viên đăng ký thuốc cho công ty nước ngoài

• Kiểm tra, sắp xếp, soạn thảo hồ sơ đăng ký giấy phép lưu hành sản phẩm phù hợp với quy chế hiện hành.

• Theo dõi, tiếp nhận thông tin, phản hồi từ cơ quan quản lý về việc bổ sung hồ sơ đăng ký, quyết định hồ sơ đăng ký.

• Trao đổi, tham vấn nhà nhập khẩu để hoàn thiện hồ sơ sản phẩm đạt chất lượng theo quy chế hiện hành và phản hồi của cơ quan quản lý.

• Đọc, tra cứu, dịch tài liệu, toa thuốc từ tiếng Anh sang tiếng Việt.

• Tra cứu, cập nhật các thông tin về quy chế và các thông tin về nghiệp vụ đăng ký sản phẩm.

 • Một số công việc khác trao đổi cụ thể khi phỏng vấn

vui lòng chờ tin đang tải lên

Vui lòng đợi xử lý......

084 8888 360