Trưởng nhóm Kiểm nghiệm Vi sinh (Phòng QC: Dược phẩm, Thực phẩm, Hóa - Mỹ phẩm)

• Tốt nghiệp đại học các ngành liên quan đến: Công nghệ sinh học, vi sinh.
• Kinh nghiệm từ 3 nămtrong kiểm nghiệm vi sinh vật thực phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe hoặc dược.
• Ưu tiên có kinh nghiệm triển khai kiểm nghiệm vi sinh theo ISO17025, GMP, GLP, GSP.
• Cơ hội được đào tạo và phát triển lên Trưởng nhóm Kiểm nghiệm Vi sinh.
• Cẩn thận, tỉ mỉ và trung thực.

*) ĐỊA ĐIỂM LÀM VIỆC: CÔNG TY TNHH CÔNG NGHỆ DƯỢC PHẨM LOTUS.

• Địa chỉ: Lô 49M-2, KCN Quang Minh - Mê Linh - Hà Nội.
• Xe công ty: Ngã Tư Sở (6h35) - Đường Láng - Võ Chí Công - Cầu Nhật Tân - Nhà máy (Về lúc 4h45 chiều).

 - Có cơ hội được đào tạo, phát triển lên các vị trí Trưởng ban.
 - Tham gia BHXH theo luật và quy chế công ty.
 - Thưởng tháng lương 13 theo kết quả Kinh doanh của Công ty.
 - Thưởng các dịp lễ, tết.
 - Khám sức khỏe định kỳ hàng năm.
 - Chế độ phúc lợi cho CBNV và người thân ( Ốm đau, hiếu, hỉ, quốc tế thiếu nhi, trung thu...).
 - Các hoạt động sinh hoạt tập thể và teambuilding, đào tạo (Nghỉ mát, Sinh nhật công ty, tiệc tất niên... ).

- NHiều chận hnjh

• Nhân viên QC thuộc nhóm QC Nguyên liệu, bao bì, môi trường sản xuất; nhóm QC Bán thành phẩm, thành phẩm, thiết bị theo sự phân công của quản lý trực tiếp và trưởng phòng QC, nhân viên kiểm tra chất lượng thực hiện các công việc sau:
• Trực tiếp tham gia vào công tác kiểm tra chất lượng các mẫu thảo mộc, cao thảo mộc, nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm đáp ứng kế hoạch sản xuất.
• Trực tiếp kiểm tra chất lượng môi trường sản xuất (khí, nước).
• Trực tiếp tham gia vào công việc theo dõi độ ổn định của sản phẩm.
• Trực tiếp tham gia vào việc kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị đo lường trong sản xuất.
• Tham gia hoặc phối hợp trong việc thiết lập, cải tiến, ứng dụng các công cụ mềm (quy trình, hướng dẫn, biểu mẫu) và công cụ cứng (thiết bị, dụng cụ, vật tư) trong công tác kiểm tra chất lượng mà mình được phân công.
• Tuân thủ các quy trình kiểm tra, kiểm nghiệm; lập hồ sơ, lưu hồ sơ phân tích, lưu và bảo quản mẫu thí nghiệm theo đúng quy định.
• Đóng góp ý kiến, hoặc trực tiếp xây dựng tiêu chuẩn nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm, đề cương theo dõi độ ổn định, đề cương thẩm định môi trường sản xuất.
• Chủ động báo cáo, tham gia tìm nguyên nhân, tiến hành xử lý và phòng ngừa khi phát sinh các sự cố, sự không phù hợp liên quan đến thiết bị, hóa chất, môi trường, kết quả kiểm tra.
• Tham gia đào tạo và xây dựng môi trường văn hóa Công ty trong phòng QC.
• Thực hiện 5S phòng kiểm nghiệm.
• Tham gia hoặc phối hợp trong các xử lý khiếu nại, thẩm định, tái thẩm định GMP, ISO, GLP của công ty.
• Thực hiện các công việc khác theo sự sắp xếp, phân công của quản lý trực tiế và trưởng phòng QC.

Chi tiết hơn nữa sẽ được giải đáp trong các buổi phỏng vấn.