Tìm Công Việc Mơ Ước. Nâng Bước Thành Công!!

Cảm ơn bạn chọn Pharma360Tìm việc
Tra cứu dược thư quốc gia 20222 online miễn phí

TRƯỞNG BỘ PHẬN CHẤT LƯỢNG SẢN PHẨM (QA NGÀNH DƯỢC)

Công ty cổ phần Anvy

Thỏa thuận
13-06-2025

Kinh nghiệm: Có kinh nghiệm từ 2 năm trở lên

Yêu cầu bằng cấp: Đại học

Số lượng cần tuyển: 1

Ngành nghề: Sản xuất, QA, Kiểm nghiệm

Địa điểm làm việc: Hà Nội, Hưng Yên

Chức vụ: Trưởng nhóm

Hình thức làm việc: Mọi hình thức

Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ

Yêu cầu


Tốt nghiệp Dược sĩ đại học

Kinh nghiệm 2 năm trong công ty sản xuất GMP ở các vị trí sản xuất, QA, QC, RD...

Nắm được các nguyên tắc của GMP, đã có kinh nghiệm chuẩn bị hồ sơ GMP, hiểu về các dạng bào chế và quy trình kiểm nghiệm các dạng bào chế

Kỹ năng báo cáo, tổng hợp, phần mềm tin học, tìm đọc tài liệu

Kỹ năng xử lý sai lệch- giải quyết vấn đề, kỹ năng làm việc nhóm

Ưu tiên ứng viên khu vực Hưng Yên hoặc trên tuyến đường xe tuyến chạy.

Quyền lợi

Thu nhập từ 18-20 triệu (thỏa thuận theo năng lực)

Ăn trưa tại nhà máy

Thời gian làm việc: Hành chính 8h00-17h00 (trưa nghỉ 1 tiếng)

Ngày nghỉ: Tất cả chủ nhật và trung bình 2 thứ 7 trong tháng

Tăng lương theo thâm niên và kinh nghiệm

Thưởng tháng lương thứ 13, thưởng lễ/tết : 1/1/, 30/4 -1/5, 2/9...

Chế độ BHXH, BHYT theo như luật quy định, chế độ hiếu – hỉ,sinh nhật, ốm đau..

Tham gia CLB, teambuilding, được đào tạo nghiệp vụ trong quá trình làm việc

Có xe tuyến đưa đón từ Hà Nội - Hưng Yên

Chi tiết

Kiểm soát chất lượng nguyên vật liệu đầu vào

Ra lệnh sản xuất

Đánh giá chất lượng thành phẩm & ra lệnh xuất xưởng

 Xem xét chất lượng sản phẩm hàng năm

Quản lý chung xử lý sai lệch Xử lý các sai lệch chất lượng sản phẩm, kết quả kiểm nghiệm

Thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh, media fill, quá trình lọc vô khuẩn

Thu hồi sản phẩm

Xử lý khiếu nại

Xử lý kết quả OOS

Kiểm soát thay đổi nguyên vật liệu, thành phẩm, quy trình sản xuất

Ngăn ngừa liên quan đến nguyên vật liệu, thành phẩm, quy trình sản xuất (CAPA)

Ngăn ngừa liên quan đến nguyên vật liệu, thành phẩm, quy trình sản xuất (CAPA)

Xử lý sản phẩm không phù hợp

Cập nhật văn bản pháp chế dược 

Kiểm tra mẫu thiết kế bao bì

Kiểm soát động vật gây hại

Lập, triển khai thực hiện mục tiêu của bộ phận

Quản lý bộ phận QA 

Đào tạo, huấn luyện nhân viên

vui lòng chờ tin đang tải lên

Vui lòng đợi xử lý......

084 8888 360