Tìm Công Việc Mơ Ước. Nâng Bước Thành Công!!

Cảm ơn bạn chọn Pharma360Tìm việc
Tra cứu dược thư quốc gia 20222 online miễn phí

Nhân viên Vi sinh - Phòng Kiểm tra chất lượng

Công ty CP Công nghệ Cao Thái Minh

8.000.000 vnđ - 15.000.000 vnđ (300$ - 600$)
08-03-2026

Kinh nghiệm: Ưu tiên có kinh nghiệm làm việc tại phòng thí nghiệm đạt GLP; ISO/IEC 17025

Yêu cầu bằng cấp: Đại học

Số lượng cần tuyển: 1

Ngành nghề: Sản xuất, QA, QC, Kiểm nghiệm, Nhân viên sản xuất

Địa điểm làm việc: Hà Nội

Chức vụ: Nhân Viên

Hình thức làm việc: Mọi hình thức

Yêu cầu giới tính: Nữ

Yêu cầu

- Ưu tiên có kinh nghiệm làm việc tại phòng thí nghiệm đạt GLP; ISO/IEC 17025
- Nắm vững nguyên tắc vô trùng - an toàn sinh học; sử dụng môi trường nuôi cấy, chủng chuẩn; các phương pháp định tính/ định lượng vi sinh vật

Kỹ năng:

- Thao tác vi sinh thành thạo, cẩn thận, tỉ mỉ, chính xác
- Kỹ năng quản lý thời gian và sắp xếp công việc, giao tiếp tốt
- Thành thạo tin học văn phòng
- Tiếng anh: đọc hiểu tài liệu kỹ thuật
- Làm việc độc lập và phối hợp nhóm

Quyền lợi

- Được hưởng lương theo vị trí, lương sản lượng hàng tháng, xứng đáng với năng lực

- Du lịch 2 lần/năm, BHXH, BHYT, BHTN theo quy định

- Được tham gia bảo hiểm sức khỏe TMCare của tập đoàn Thái Minh

- Được tham gia các chương trình đào tạo, các chương trình hoạt động văn hóa của Tập đoàn

- Cơm trưa văn phòng miễn phí, có xe đưa đón CBNV từ trung tâm Hà Nội đến nhà máy

- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, vui vẻ, hòa đồng, cơ hội thăng tiến cao

Chi tiết

- Thực hiện kiểm nghiệm các chỉ tiêu vi sinh của nguyên liệu, bao bì cấp 1, bán thành phẩm, thành phẩm
- Pha chế, chuẩn bị và đánh giá chất lượng môi trường thử nghiệm
- Nhân, giữ và bảo quản chủng.
- Cập nhật và thẩm định sự phù hợp phương pháp kiểm nghiệm
- Kiểm tra phòng sạch khu vực vi sinh và các khu vực xưởng sản xuất theo yêu cầu
- Tham gia xây dựng, thẩm định tiêu chuẩn chất lượng các mẫu thử nghiệm
- Tham gia xây dựng, soát xét, cả tiến hệ thống tài liệu, quy trình, hướng dẫn trong kiểm tra chất lượng
- Quản lý các thiết bị, hồ sơ tài liệu liên quan
- Tuân thủ yêu cầu GLP, ISO/ IEC 17025

vui lòng chờ tin đang tải lên

Vui lòng đợi xử lý......

084 8888 360