Nhân viên kiểm soát quá trình sản xuất (IPC)
Kinh nghiệm: Không yêu cầu
Yêu cầu bằng cấp: Đại học
Số lượng cần tuyển: 2
Ngành nghề: Dược sĩ lâm sàng, Sản xuất, Kiểm nghiệm
Địa điểm làm việc: Hà Nội
Chức vụ: Nhân Viên
Hình thức làm việc: Toàn thời gian
Yêu cầu giới tính: Không yêu cầu
Yêu cầu
- Trình độ Dược sĩ đại học trở lên
- Có Kiến thức về chuyên ngành dược, các quy định về GMP, ISO
- Kiến thức về hoạt chất, các dạng bào chế, công nghệ sản xuất Dược phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khoẻ, các sản phẩm với mục đích y tế khác
- Chấp nhận sinh viên mới ra trường, sẵn sàng học hỏi, yêu thích làm sản xuất, có nguyện vọng mong muốn gắn bó lâu dài với Công ty.
- Nhanh nhẹn, chủ động, cẩn thận và có ý chí vươn lên.
- Có phương pháp quản lý và lưu trữ khoa học.
- Giải quyết vấn đề & ra quyết định hiệu quả.
- *** Địa điểm làm việc: Làm việc giờ hành chính tại nhà máy Vĩnh Phúc, có xe đưa đón. Ưu tiên ứng viên sinh sống khu vực Vĩnh Phúc
Quyền lợi
- Tiền lương, đãi ngộ hấp dẫn theo năng lực và khả năng đóng góp của cá nhân (thỏa thuận trong quá trình phỏng vấn)
- Lương tháng 13, thưởng theo kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh.
- Xét tăng lương, thưởng các ngày lễ lớn trong năm lên tới hơn 1.000.000 đồng/ngày.
- Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ khác theo quy định của Công ty và pháp luật Nhà nước.
- Được hỗ trợ, tạo điều kiện để nâng cao năng lực, kiến thức chuyên môn.
- Hỗ trợ ăn ca, thăm quan, nghỉ mát hàng năm.
- Tham gia các hoạt động, event 20/10, 8/03, sinh nhật công ty,… của Công ty.
Chi tiết
Kiểm soát chất lượng trong quá trình sản xuất, kiểm tra việc tuân thủ GLP, GSP:
- Kiểm soát tính tuân thủ quy trình, quy định, hướng dẫn, mô tả công việc tại các xưởng sản xuất, tổng kho, phòng KTCL. Xác nhận tính tuân thủ được thực hiện hay không được thực hiện.
- Kiểm soát việc cân/chia nguyên liệu (dược chất, tá dược) thực hiện tại LAF cân xưởng sản xuất cho các sản phẩm không hấp tiệt khuẩn cuối.
- Kiểm soát việc cân/chia nguyên liệu (dược chất, tá dược) thực hiện tại LAF cân xưởng sản xuất cho các sản phẩm không hấp tiệt khuẩn cuối.
- Phối hợp với xưởng sản xuất xử lý sự cố xảy ra trong sản xuất, tiến hành điều tra tìm nguyên nhân, hướng khắc phục để đảm bảo chất lượng sản phẩm.
- Đề nghị lấy mẫu kiểm tra điều kiện môi trường sản xuất, lấy mẫu định tính gửi tới phòng KTCL theo quy định
- Đề xuất cải tiến các quy trình, quy định, hướng dẫn, mô tả công việc của xưởng sản xuất, tổng kho, phòng KTCL.
- Rà soát, chuẩn hóa quy trình, quy định, hướng dẫn được phân công.
- Báo cáo cho lãnh đạo trực tiếp về kết quả thực hiện các mục tiêu, nhiệm vụ khi được giao.