NHÂN VIÊN ĐĂNG KÝ THUỐC (Regulatory Affairs Assistant) làm việc tại Hà Nội

• Tốt nghiệp Đại học Y Dược (ưu tiên Đại học Dược Hà Nội).
• Khả năng nắm bắt tốt Luật Dược và các thông tư, nghị định liên quan đến Luật Dược.
• Khả năng dịch các Y văn và tài liệu kỹ thuật chuyên nghành Y Dược từ Anh – Việt và Việt – Anh.
• Giao tiếp tốt bằng tiếng Anh trong công việc chuyên môn.
• Tối thiểu 03 năm kinh nghiệm soạn thảo và hoàn thiện hồ sơ đăng thuốc và sinh phẩm theo hướng dẫn ACTD.
• Có tinh thần trách nhiệm, chủ động trong công việc, có khả năng làm việc nhóm tốt và khả năng làm việc độc lập.
• Sử dụng vi tính văn phòng thành thạo.
• Ứng viên được tuyển dụng sẽ làm việc trong môi trường thân thiện, chuyên nghiệp, được đào tạo chuyên môn và nâng cao cần thiết phục vụ công tác, được hưởng mức lương và chế độ thưởng hấp dẫn.

- Ứng viên được tuyển dụng sẽ làm việc trong môi trường thân thiện.
- Được đào tạo chuyên môn cần thiết phục vụ công tác.
- Được hưởng mức lương và chế độ thưởng hấp dẫn. 
- Có nhiều điều kiện để thăng tiến.

• Nhận sản phẩm đăng ký (thuốc, sinh phẩm, thực phẩm chức năng, trang thiết bị y tế, ….) từ Trưởng phòng Đăng ký thuốc.
• Soạn thảo hồ sơ, thực hiện các thủ tục đăng ký thuốc/ sinh phẩm/ thực phẩm chức năng/ trang thiết bị y tế, đăng ký thay đổi/ bổ sung, gia hạn, tái đăng ký sản phẩm và theo dõi tiến độ các hồ sơ đã nộp.
• Hỗ trợ theo dõi các hồ sơ đăng ký của công ty tại Cục Quản lý Dược (nộp hồ sơ, công văn, ...).
• Báo cáo định kỳ lộ trình thực hiện việc đăng ký sản phẩm với Trưởng phòng Đăng ký thuốc.
• Theo dõi việc tra cứu/ cập nhật các thông tin về quy chế Dược liên quan cũng như thông tin về nghiệp vụ đăng ký.
• Tham gia công tác đào tạo, hội thảo, hội nghị, tập huấn chuyên môn của Công ty và bên ngoài.
• Các công việc khác theo sự chỉ đạo từ Giám đốc Công ty/ Trưởng phòng Đăng ký thuốc.