Kiểm Nghiệm Viên Nghiên Cứu R&D
Kinh nghiệm: 1 năm
Yêu cầu bằng cấp: Đại học
Số lượng cần tuyển: 1
Ngành nghề: QC, Kiểm nghiệm, Kỹ thuật viên dược phẩm, Nghiên cứu phát triển (R&D)
Địa điểm làm việc: Hà Nội, Vĩnh Phúc
Chức vụ: Nhân Viên
Hình thức làm việc: Mọi hình thức
Yêu cầu giới tính: Không yêu cầu
Yêu cầu
- Bằng cấp, trình độ: Đại học chính quy ngành Dược
- Kinh nghiệm: Cần tuyển ứng viên đã có kinh nghiệm kiểm nghiệm thuốc dược liệu, dược cổ truyền
- Kiến thức:
+ Kiến thức về các hệ thống tiêu chuẩn, văn bản pháp lý của Nhà nước về Dược phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, các sản phẩm với mục đích y tế khác.
+Kiến thức về tiêu chuẩn thành phẩm Dược phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, các sản phẩm với mục đích y tế khác.
+ Kiến thức về kiểm nghiệm các dạng bào chế.
+ Kiến thức về kiểm nghiệm các thuốc dược liệu, dược cổ truyền, đông dược
- Kỹ năng: + Làm việc nhóm, Giải quyết vấn đề và ra quyết định, Giao tiếp, Tiếng Anh.
- Thái độ: + Chủ động, sáng tạo + Ý thức trách nhiệm + Chăm chỉ
Quyền lợi
- Tiền lương, đãi ngộ hấp dẫn theo năng lực và khả năng đóng góp của cá nhân (thỏa thuận trong quá trình phỏng vấn)
- Lương tháng 13, thưởng theo kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh.
- Xét tăng lương, thưởng các ngày lễ lớn trong năm lên tới hơn 1.000.000 đồng/ngày.
- Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ khác theo quy định của Công ty và pháp luật Nhà nước.
- Được hỗ trợ, tạo điều kiện để nâng cao năng lực, kiến thức chuyên môn.
- Hỗ trợ ăn ca, thăm quan, du lịch hàng năm.
- Tham gia các hoạt động, event 20/10, 8/03, sinh nhật công ty,… của Công ty.
- Công ty có xe đưa đón CBNV từ Hà Nội <=> Vĩnh Phúc.
Chi tiết
- Xây dựng tiêu chuẩn thành phẩm cho các sản phẩm đăng ký mới (thuốc, TPBVSK, TTBYT, …)
- Nâng cấp, bổ sung tiêu chuẩn theo yêu cầu của cơ quan Nhà nước đối với sản phẩm đã có số đăng ký
- Thẩm định quy trình phân tích phục vụ hồ sơ đăng ký sản phẩm.
- Thẩm định hồ sơ kỹ thuật nguyên liệu, bao bì cho các sản phẩm mới
- Kiểm nghiệm các mẫu nghiên cứu mới, nghiên cứu độ ổn định cấp tốc/ dài hạn các lô nghiên cứu trước khi có số đăng ký
- Phối hợp chuyển giao quy trình kiểm nghiệm với bộ phận QC nhà máy
- Xây dựng hồ sơ đăng ký thuốc phần P5. Thẩm định quy trình phân tích
- Theo dõi, kiểm tra tình trạng tồn dư, dự trù các hóa chất, dung môi, chất chuẩn, dụng cụ, thiết bị phục vụ công tác kiểm nghiệm.
- Thực hiện các nhiệm vụ khác theo sự phân công của phòng.
