Chuyên viên nghiên cứu và phát triển
Kinh nghiệm: 2 năm
Yêu cầu bằng cấp: Thạc sỹ
Số lượng cần tuyển: 2
Ngành nghề: Nghiên cứu phát triển (R&D)
Địa điểm làm việc: Hà Nội, Vĩnh Phúc
Chức vụ: Chuyên Gia
Hình thức làm việc: Toàn thời gian
Yêu cầu giới tính: Nam
Yêu cầu
- Tuổi từ 25 đến 35, ưu tiên ứng viên thường trú tại Vĩnh Phúc
- Tốt nghiệp Đại học, Thạc sỹ chuyên ngành bào chế, Dược
- Kiến thức về các hệ thống tiêu chuẩn và tiêu chuẩn SP tương ứng với từng loại hình sản phẩm (dược, TPCN, mỹ phẩm, …)
- Kiến thức về các quy định, quy chế, cách thức thực hiện liên quan đến thử thuốc trên lâm sàng, tương đương sinh học (nghiên cứu BA/BE) của thuốc.
- Kiến thức về các quy định liên quan đến đăng ký sản phẩm và kỹ năng thực hiện đăng ký
- Kiến thức và khả năng tìm kiếm thông tin về dược lý của các sản phẩm (thuốc, mỹ phẩm, TPCN).
- Kiến thức về hoạt chất, dạng tế bào, công nghệ sản xuất dược phẩm và kỹ năng tìm kiếm thông tin liên quan đến dạng bào chế, công nghệ sản xuất sản phẩm mới. Khả năng áp dụng trong quá trình nghiên cứu, sản xuất
- Có kỹ năng xây dựng, cải tiến công thức và quy trình bào chế sản phẩm cho cá dạng bào chế: Thuốc tiêm dung dịch đông khô, hỗn dịch,), thuốc uống (viên nén, viên nang cứng, nang mềm, viên giải phóng kéo dài…)
- Kỹ năng giao tiếp, phân tích, tổng hợp báo cáo.
- Làm việc nhóm
- Sử dụng thành thạo các phần mềm văn phòng, các thiết bị hỗ trợ cho công việc
Quyền lợi
- Tiền lương, đãi ngộ hấp dẫn theo năng lực và khả năng đóng góp của cá nhân.
- Lương tháng 13, thưởng theo kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh.
- Xét tăng lương, thưởng hàng năm.
- Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN và các chế độ khác theo quy định của Công ty và pháp luật Nhà nước.
- Được hỗ trợ, tạo điều kiện để nâng cao năng lực, kiến thức chuyên môn.
- Hỗ trợ ăn ca, thăm quan,nghỉ mát hàng năm.
Chi tiết
- Nghiên cứu sản xuất thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe (TPBVSK)
- Nghiên cứu công thức bào chế và quy trình sản xuất sản phẩm mới; nghiên cứu cải tiến nâng cao chất lượng, hiệu quả điều trị, hạ giá thành sản phẩm các sản phẩm hiện có (bao gồm: cải tiến tiêu chuẩn, công thức bào chế, quy trình sản xuất, thay thế nguồn nguyên liệu, tá dược…).
- Giải quyết các biệt lệ trong quá trình nghiên cứu sản phẩm.
- Xây dựng quy trình thử nghiệm BA/BE cho sản phẩm (nếu có).
- Xây dựng tài liệu sản xuất gốc, quy trình pha chế gốc, quy trình đóng gói gốc.
- Phối hợp với các xưởng sản xuất triển khai sản xuất các sản phẩm tại xưởng.
- Xây dựng đề cương thẩm định , phiếu thẩm định, báo cáo thẩm định quy trình sản xuất. Thực hiện thẩm định QTSX.
- Thực hiện bàn giao QTSX khi quy trình đã ổn định. Tham gia khắc phục các sự cố trong sản xuất.
- Tham mưu cho trưởng phòng về các vấn đề kỹ thuật khó trong đăng ký thuốc,
- TPBVSK cần giải trình với hội đồng chuyên gia, tiếp thu quy trình sản xuất mặt hàng mới từ chuyên gia (nếu có).
- Tham mưu cho trưởng phòng về các mặt công tác của phòng. Làm các công việc khác do trưởng phòng phân công.
- Xây dựng mối quan hệ tốt với đội ngũ sản xuất và các trung tâm R & D khác với khả năng giao tiếp hiệu quả.
- Đảm bảo tính bảo mật của những thông tin độc quyền, bí mật công nghệ của công ty.
