Chuyên viên Nghiên cứu phát triển - Nhà máy sx DP CNC Hataphar

- Nam/nữ, tuổi từ 27 – 40;

- Tốt nghiệp Đại học Dược Hà Nội.

- Có kinh nghiệm từ 5 năm làm việc ở vị trí tương đương trong các Công ty sản xuất dược phẩm (ưu tiên bào chế thuốc dạng rắn);

- Có khả năng tìm kiếm, đọc, dịch tài liệu liên quan đến công việc bằng Tiếng Anh;

- Sử dụng thành thạo Word, Excel và Internet;

- Có kiến thức cơ bản về đăng ký thực phẩm chức năng, mỹ phẩm, thuốc;

- Chăm chỉ, cẩn thận, chính xác và nhanh chóng;

- Có tinh thần trách nhiệm, say mê công việc; Gắn bó lâu dài với Công ty;

- Có mối quan hệ với cán bộ trên Cục ATTP, Cục quản lý Dược, các Cơ quan Kiểm nghiệm là 1 lợi thế.

- Lương thỏa thuận theo năng lực; cạnh tranh với thị trường.

- Thu nhập ổn định, hấp dẫn;

- Được đóng BHXH, BHYT,.. ngay sau 60 ngày thử việc;

- Được tặng quà các dịp Lễ Tết, sinh nhật,...trong năm;

- Có cơ hội được đào tạo chuyên môn tại Nhà máy Dược phẩm Top 10 Nhật Bản (ASKA);

- Được đào tạo bởi đội Dược sỹ giàu kinh nghiệm và chuyên gia từ Nhật Bản;

- Được tham gia vào các phong trào văn nghệ, du lịch, nghỉ mát hàng năm;

- Được hưởng 12 ngày phép/năm và các chế độ khác theo quy định;

- Được làm việc ở môi trường năng động, chuyên nghiệp (Top 10 Công ty Dược uy tín nhất Việt Nam);

- Được Công ty hỗ trợ cho thuê nhà tập thể với mức giá ưu đãi.

- Lập kế hoạch nghiên cứu, triển khai quy trình sản xuất sản phẩm hằng năm, quý, tháng;

- Thực hiện việc nghiên cứu quy trình sản xuất sản phẩm;

- Tra cứu tài liệu tham khảo trong và ngoài nước liên quan để phục vụ công tác nghiên cứu

- Thiết kế công thức và làm mẫu thực nghiệm

- Theo dõi độ ổn định của các mẫu nghiên cứu

- Ban hành các mẫu nhãn, công thức sản xuất, quy trình sản xuất sản phẩm;

- Triển khai, bàn giao các công thức, quy trình sản xuất;

- Theo dõi, đánh giá và lập kế hoạch cải tiến các công nghệ, quy trình sản xuất của các sản phẩm;

- Thực hiện việc cải tiến công nghệ, quy trình sản xuất của các sản phẩm và báo cáo kết quả.

- Phối hợp các bộ phận liên quan thực hiện đúng các quy trình thao tác chuẩn.

- Thường xuyên cập nhật văn bản, thông tư, tài liệu chuyên môn mới về đăng ký thuốc.

- Báo cáo định kỳ công việc cho quản lý trực tiếp.

- Các công việc khác sẽ trao đổi khi phỏng vấn