Chuyên viên nghiên cứu bào chế (hóa dược)
Địa điểm làm việc: Hưng Yên
Chức vụ: Nhân Viên
Hình thức làm việc: Mọi hình thức
Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ
Yêu cầu
- Trình độ: Đại học Dược trở lên
- Tối thiểu 2 năm kinh nghiệm trong mảng R&D bào chế thuốc tại nhà máy đạt GMP
- Có kinh nghiệm chủ trì hoặc tham gia chính: Nghiên cứu công thức mới, Cải tiến công thức hiện có, Chuyển giao công thức sang sản xuất.
- Kỹ năng giao tiếp, làm việc nhóm tốt
- Kỹ năng phân tích, tổng hợp, xử lý tình huống tốt
- Kỹ năng vi tính, đọc hiểu tài liệu tiếng anh chuyên ngành
Quyền lợi
- Mức thu nhập hấp dẫn: Từ 12.000.000 - 17.000.000đ
- Xem xét tăng lương định kỳ hàng năm.
- Có quy chế thưởng sản phẩm đối với nhóm nghiên cứu, đăng ký và thiết kế
- Thưởng quý, thưởng cuối năm theo kết quả hoạt động kinh doanh của công ty - Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, thân thiện, năng động.
- Được tham gia các khóa đào tạo nâng cao năng lực.
- Được tham quan, nghỉ mát
- Hưởng đầy đủ chế độ theo quy định của Pháp luật về BHXH. BHYT và các chế độ đãi ngộ khác.
- Phép năm, nghỉ lễ, tết, ốm đau, TS... theo Luật lao động.
- Chế độ các ngày: Tết DL, 2/9, 30/4-1/5, Ngày thành lập công ty, Sinh nhật,..
- Thăm hỏi khi bản thân hoặc người thân ốm đau, nằm viện, thai sản ...
Chi tiết
Nghiên cứu sản phẩm mới
- Tham gia đề xuất danh mục sản phẩm dự kiến nghiên cứu, đăng ký lưu hành
- Tham gia đề xuất công nghệ mới, sản phẩm mới phù hợp lên Lãnh đạo Công ty
- Phối hợp lập kế hoạch nghiên cứu, đăng ký sản phẩm mới.
- Thực hiện nghiên cứu tại phòng thí nghiệm: lập đề cương nghiên cứu, thực nghiệm bào chế và đánh giá chất lượng, theo dõi độ ổn định
- Tham gia đề xuất hợp tác với các cơ quan, doanh nghiệp về nghiên cứu và phát triển sản phẩm
Cải tiến sản phẩm đang lưu hành
- Phối hợp lập danh mục sản phẩm cần cải tiến
- Phối hợp lập kế hoạch nghiên cứu cải tiến
- Thực hiện nghiên cứu cải tiến
- Đánh giá QTSX cải tiến tại pilot
Phối hợp trong đăng ký sản phẩm
- Cung cấp hồ sơ chất lượng cho đăng ký sản phẩm mới
- Cung cấp hồ sơ chất lượng phục vụ hồ sơ thay đổi, bổ sung, gia hạn số đăng ký đang lưu hành
Phối hợp Nhóm Tiêu chuẩn hóa: Đánh giá chất lượng mẫu nghiên cứu công thức bào chế, mẫu lưu theo dõi độ ổn định.


