Chuyên viên đăng ký thiết bị y tế
Địa điểm làm việc: Hà Nội
Chức vụ: Nhân Viên
Hình thức làm việc: Mọi hình thức
Yêu cầu giới tính: Nam/Nữ
Yêu cầu
Tốt nghiệp đại học trở lên chuyên ngành Y/Dược
- Ít nhất 2 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương
- Hiểu rõ về công việc Đăng ký thuốc, TTBYT
- Hiểu biết các quy định pháp luật có liên quan
- Tinh thần chịu khó, ham học hỏi,
- Kỹ năng cần thiết:
- Tiếng Anh: nghe nói đọc viết tốt, có chứng chỉ IELTS/TOEFL là 1 lợi thế.
- Kỹ năng giao tiếp tốt
- Kỹ năng phân tích, tổng hợp, xử lý tình huống tốt
- Thành thạo tin học văn phòng.
Quyền lợi
Thời gian làm việc từ thứ 2 – thứ 6
- Lương thưởng hấp dẫn (Thưởng KPIs theo Quý, thưởng năm). Thu nhập từ 15.000.000 18.000.000 triệu/ tháng
- Tham gia BHXH theo Luật, Bảo hiểm CSSK PVI
- Môi trường làm việc văn minh, chuyên nghiệp
- Các chế độ du lịch nghỉ mát, teambuilding...
Chi tiết
- Tìm hiểu, tập hợp và cập nhật các quy định, trình tự liên quan đến ngành dược, TTBYT (các công văn chung, các quy trình, quy định liên quan đến đăng thuốc, kê khai giá, thầu, quản lý chất lượng…)
- Lập kế hoạch đăng ký thuốc, TTBYT theo kỳ (tuần, tháng, năm) cho các sản phẩm phụ trách của công ty.
- Thực hiện các công việc liên quan tới đăng ký thuốc, TTBYT:
- Cung cấp các mẫu quy chế, hồ sơ đăng ký cho các đơn vị thành viên, đối tác nước ngoài, soạn thảo hồ sơ, phối hợp hoàn thiện hồ sơ, trực tiếp nộp và theo dõi tiến độ hồ sơ đăng ký…
- Chuẩn bị nội dung thiết kế nhãn sản phẩm.
- Thúc đẩy tiến độ hồ sơ nhằm đạt được mục tiêu đăng ký và đáp ứng theo yêu cầu kinh doanh.
- Theo dõi, tiếp nhận thông tin/yêu cầu phản hồi từ Cục QLD về bổ sung hồ sơ đăng ký, quyết định cấp SĐK cũng như công văn đồng ý cho thay đổi/bổ sung.
- Lưu trữ hồ sơ, và cung cấp cho các bộ phận liên quan (nếu có yêu cầu).