Cần tuyển QC/QA cho công ty dược phẩm đi làm ngay

Kinh nghiệm: Có từ 3-5 năm kinh nghiệm

Yêu cầu bằng cấp: Tốt nghiệp đại học Dược chính quy

Số lượng cần tuyển: 4

Ngành nghề: Nhân viên kho, Medical, Sản xuất, QA, QC, Thử nghiệm Lâm sàng

Địa điểm làm việc: Hà Nội

Chức vụ: Nhân Viên

Hình thức làm việc: Mọi hình thức

Yêu cầu giới tính: Nam/ Nữ

Yêu cầu

Tốt nghiệp chuyên ngành Dược trình độ Đại học trở lên
Có kiến thức chuyên môn và năng lực trong lĩnh vực quản lý chất lượng thuốc theo GMP
Đã có kinh nghiệm làm việc ít nhất 3 năm tại các Công ty Dược
Có khả năng đọc, dịch tài liệu tiếng Anh chuyên ngành, có khả năng giao tiếp ngoại ngữ là một lợi thế.

Tiền lương, đãi ngộ hấp dẫn theo năng lực và khả năng đóng góp của cá nhân (thỏa thuận trong quá trình phỏng vấn)
Lương tháng 13, thưởng quý, thưởng theo kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh
Được tham gia BHXH, BHYT, BHTN
Thời gian làm việc: Thứ 2 - Thứ 7

1. PHÓ PHÒNG ĐẢM BẢO CHẤT LƯỢNG (QA)

Theo dõi việc thực hiện mục tiêu chất lượng và báo cáo tình hình thực hiện mục tiêu chất lượng của công ty lên ban giám đốc.
Chỉ đạo và tổ chức công tác thẩm định (phối hợp với Trưởng phòng Kiểm tra chất lượng, Trưởng phòng Nghiên cứu phát triển và Quản đốc phân xưởng).
Kiểm tra và xét duyệt các bản mô tả công việc, tài liệu/quy trình sản xuất gốc và quy trình thao tác chuẩn trước khi Giám đốc phê chuẩn.
Theo dõi quá trình sản xuất, các điều kiện sản xuất
Kiểm tra việc thành lập và lưu trữ hồ sơ phân phối sản phẩm.
Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản (nguyên liệu, bao bì, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm).
Theo dõi việc áp dụng hệ thống mã số về thiết bị, nguyên liệu, bao bì và thành phẩm.
Đánh giá nhà cung cấp.

2. NHÂN VIÊN ĐẢM BẢO CHẤT LƯỢNG (QA)

Kiểm tra duyệt xuất xưởng sản phẩm,
Kiểm soát quá trình sản xuất tại phân xưởng,
Triển khai hoạt động quản lý rủi ro,
Nhận dạng, đánh giá, đề xuất kế hoạch kiểm soát rủi ro phát sinh tại dây chuyền,
Tiếp nhận, giải quyết các rủi ro phát sinh liên quan dây chuyền mình phụ trách và các rủi ro chung của Công ty,
Báo cáo kết quả thực hiện quản lý rủi ro định kỳ hàng quý hoặc khi có yêu cầu,
Thực hiện các công việc liên quan kiểm soát thay đổi.

3. PHÓ PHÒNG KIỂM TRA CHẤT LƯỢNG (QC)

Kiểm soát và duy trì toàn bộ hoạt động của phòng Kiểm tra chất lượng (QC) theo GMP-WHO, GLP
Phụ trách chung về công tác kiểm tra chất lượng thuốc
Quản lý hồ sơ kiểm nghiệm, hồ sơ thiết bị, tài liệu chuyên môn của phòng
Các công việc khác theo phân công của Giám đốc chất lượng

4. NHÂN VIÊN KIỂM TRA CHẤT LƯỢNG (QC)

Thực hiện việc phân tích mẫu theo yêu cầu của tổ trưởng theo các quy trình đã được biên soạn và phê duyệt
Ghi chép sổ tay kiểm nghiệm viên
Ghi chép nhật ký sử dụng thiết bị phân tích sau khi sử dụng
Viết phiếu ghi chép phân tích theo mẫu thiết kế quy định
Lập báo cáo các kết quả kiểm nghiệm và trình ký cho tổ trưởng
Thực hiện các công việc khác của Phòng KTCL theo sự phân công của trưởng/ phó phòng hoặc tổ trưởng